組織切片VI d-グルコース6-リン酸イソメラーゼおよびホスホグルコムターゼにおける酵素活性の組織化学的実証を改善するための半周膜

組織切片におけるグルコース6-リン酸イソメラーゼとホスホグルコムターゼの実証のための組織化学的マルチステップ技術の改善について説明します。これらの手法では、インキュベーション溶液とインキュベーション中の培地への拡散を防ぐ組織切片との間に半周膜が挿入されます。組織化学系では、グルコセフィンリン酸イソメラーゼでは、基質D-フルクラノース6-ホスホリン酸をD-グルコピラノース6-ホスホル酸にd-グルコピラノース6-リン酸に変換し、ホスホグルコムターゼは基質alpha-d-グルコース1-リン酸を変換します。6-リン酸デヒドロゲナーゼからd-グルコノ - デルタ - ラクトン6-リン酸。同時に、電子はNADP+、フェナジンメトスルファ酸およびメナディオンを介してニトロ-BTに移動します。ナトリウムとアミタルは、シトクロムへの電子移動をブロックするために組み込まれています。

Improved histochemical multi-step techniques for the demonstration of glucose 6-phosphate isomerase and phosphoglucomutase in tissue sections are described. With these techniques a semipermeable membrane is interposed between the incubating solutions and the tissue sections preventing diffusion of enzymes into the medium during incubation. In the histochemical system the glucosephosphate isomerase converts the substrate D-fructo-furanose 6-phosphoric acid to D-gluco-pyranose 6-phosphoric acid, and the phosphoglucomutase converts the substrate alpha-D-glucose 1-phosphate to the same reagent, which in turn is oxidized, by exogenous and endogenous glucose 6-phosphate dehydrogenase to D-glucono-delta-lactone 6-phosphoric acid. Concomittantly the electrons are transferred via NADP+, phenazine methosulphate and menadione to nitro-BT. Sodiumazide and amytal are incorporated to block electron transfer to the cytochromes.