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高コレステロール血症およびアテローム性動脈硬化症に対するタウリンの慢性治療の効果は、15％脂肪と1.25％コレステロールを含む高脂肪食を与えられたC57BL/6Jマウスで検査されました。タウリンは、1％（w/v）の飲料水に溶解し、6か月の高脂肪食を摂取している間、マウスの自由に投与されました。高コレステロール血症が発生し、大動脈弁での脂質蓄積が明らかでした。タウリン治療は、高脂肪食を与えたマウスで血清LDL + VLDLコレステロールを44％下げたが、血清HDLコレステロールを25％上昇させた。その結果、Atherogenic IndexであるHDLとLDL + VLDLの比率が著しく改善されました。肝臓のコレステロール含有量もタウリンと19％減少しました。同様の傾向は、通常のチョウを与えられたマウスで見られましたが、変化は有意ではありませんでした。アテローム性動脈硬化症の指標として機能する大動脈脂質蓄積の領域は、タウリンで20％減少しました。肝臓では、タウリンはコレステロール7アルファヒドロキシラーゼの活性を2倍にしました。これらの観察結果は、以前の発見とともに、コレステロール低下作用がコレステロール7a-ヒドロキシラーゼ活性の刺激を介してコレステロールの胆汁酸への変換の増加に関連している可能性があることを示唆しています。したがって、タウリンによる高脂肪マウスの慢性治療は、血清リポタンパク質の異常なプロファイルを改善し、それによってアテローム性動脈硬化症の進行を遅らせます。
高コレステロール血症およびアテローム性動脈硬化症に対するタウリンの慢性治療の効果は、15％脂肪と1.25％コレステロールを含む高脂肪食を与えられたC57BL/6Jマウスで検査されました。タウリンは、1％（w/v）の飲料水に溶解し、6か月の高脂肪食を摂取している間、マウスの自由に投与されました。高コレステロール血症が発生し、大動脈弁での脂質蓄積が明らかでした。タウリン治療は、高脂肪食を与えたマウスで血清LDL + VLDLコレステロールを44％下げたが、血清HDLコレステロールを25％上昇させた。その結果、Atherogenic IndexであるHDLとLDL + VLDLの比率が著しく改善されました。肝臓のコレステロール含有量もタウリンと19％減少しました。同様の傾向は、通常のチョウを与えられたマウスで見られましたが、変化は有意ではありませんでした。アテローム性動脈硬化症の指標として機能する大動脈脂質蓄積の領域は、タウリンで20％減少しました。肝臓では、タウリンはコレステロール7アルファヒドロキシラーゼの活性を2倍にしました。これらの観察結果は、以前の発見とともに、コレステロール低下作用がコレステロール7a-ヒドロキシラーゼ活性の刺激を介してコレステロールの胆汁酸への変換の増加に関連している可能性があることを示唆しています。したがって、タウリンによる高脂肪マウスの慢性治療は、血清リポタンパク質の異常なプロファイルを改善し、それによってアテローム性動脈硬化症の進行を遅らせます。
The effects of chronic treatment of taurine on hypercholesterolemia and atherosclerosis were examined in C57BL/6J mice fed a high-fat diet containing 15% fat and 1.25% cholesterol. Taurine was dissolved in drinking water at 1% (w/v) and was given to mice ad libitum during 6 months-feeding of a high-fat diet. Hypercholesterolemia occurred and lipid accumulation on the aortic valve was evident. Taurine treatment lowered serum LDL + VLDL cholesterol by 44% in mice fed a high-fat diet, while it elevated serum HDL cholesterol by 25%. As a result, the atherogenic index, the ratio of HDL to LDL + VLDL was markedly improved. Cholesterol content in the liver also decreased by 19% with taurine. Similar tendencies were seen in mice fed regular chow, but the changes were not significant. The area of aortic lipid accumulation, which served as an index of atherosclerosis, was reduced by 20% with taurine. In the liver, taurine doubled the activity of cholesterol 7alpha-hydroxylase. These observations, together with prior findings, suggest that the cholesterol-lowering action of taurine may relate to the increased conversion of cholesterol to bile acids via stimulation of cholesterol 7a-hydroxylase activity. Thus, chronic treatment of high-fat mice with taurine improves the abnormal profile of the serum lipoproteins, and thereby retards the progression of atherosclerosis.
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