コカインの薬物動態学および腹腔内投与後の薬力学における被験者内変動

ラット（Rattus norvegicus）のパフォーマンスは、2 mg/kg静脈内（i.v.）または10-20 mg/kg腹腔内（i.p.）コカイン後の1.5時間のセッションで、低料金のスケジュール（DRL 45-s）の微分補強で測定されました。投与、各用量が2回与えられ、3〜5日まで分離されています。連続したi.v.用量、コカイン効果は類似しており、被験者内の変動は最小限でした。i.p.コカイン、効果は必ずしも類似していませんでした。パフォーマンスは可変であり、ベースラインレベルのままでした。これらの影響は、1番目または2番目のi.p.に続いて発生しました。注射。コカインの並列薬物動態研究により、i.p。コカイン、および低血清コカイン濃度時間プロファイルが低下する効果を説明できること。I.P.コカイン投与のルートは注意して使用する必要があります。

Performance in rats (Rattus norvegicus) was measured on a differential reinforcement of low-rate schedule (DRL 45-s) in 1.5-hr sessions after 2 mg/kg intravenous (i.v.) or 10-20 mg/kg intraperitoneal (i.p.) cocaine administration, with each dose given twice and separated by 3-5 days. For successive i.v. doses, cocaine effects were similar, with minimal within-subject variability. For i.p. cocaine, the effects were not always similar; performance was variable and sometimes remained at baseline level. These diminished effects occurred following either the 1st or 2nd i.p. injection. A parallel pharmacokinetic study of cocaine confirmed that within-subject variability existed in cocaine concentration-time profiles after i.p. cocaine, and that a low serum cocaine concentration-time profile could account for the diminished effects. The i.p. route for cocaine administration should be used with caution.