バキュロウイルス後期遺伝子発現に影響を与える追加の遺伝子の同定

Spodoptera frugiperda細胞にトランスフェクトされた場合、カリフォルニアのカリフォルシカ多核核核糖質ドロウイルス（ACMNPV）後期遺伝子発現をサポートすることが報告されている18の遺伝子の構築物を使用して、一時的な後期遺伝子発現を確認することができませんでした[Lu、A。、およびMiller、L。K.（1995）。J. Virol。69、975-982]。3つの遺伝子（ORF66、ORF68、およびORF41）が、その研究で使用された構成要素に、すべてまたは部分的に含まれていましたが、独立してテストされていませんでした。したがって、これらおよび隣接するORFは、後期遺伝子発現への影響について調査しました。ORF41は後期遺伝子発現に必要であり、ORF45内の配列がORF41の発現に必要であると思われることがわかりました。ORF66とORF68は後期遺伝子発現に影響を及ぼさないようには見えませんでしたが、ORF69は発現を刺激しました。ORF69は、さまざまな生物のGenBankの最近のエントリと高い相同性を持っていることがわかっています。さらに、初期の遺伝子発現に関与することが示されたORF121が発見され、PCNAのウイルスホモログは後期遺伝子発現に影響を与えなかったことがわかった。

We were unable to confirm transient late gene expression using constructs of 18 genes that had been reported to support Autographa californica multinucleocapsid nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) late gene expression when transfected into Spodoptera frugiperda cells [Lu, A., and Miller, L. K. (1995). J. Virol. 69, 975-982]. Three genes (orf66, orf68, and orf41) were included, all or in part, in the constructs used in that study, but they had not been independently tested. Therefore we investigated these and neighboring orfs for their influence on late gene expression. We found that orf41 was required for late gene expression and that sequences within orf45 appeared to be required for the expression of orf41. Although orf66 and orf68 did not appear to affect late gene expression, orf69 stimulated expression. orf69 was found to have high homology to recent entries in GenBank from a variety of organisms. In addition, it was found that orf121, which was shown to be involved in early gene expression, and the viral homolog of pcna did not influence late gene expression.