馬ヘルペスウイルス1の後期糖タンパク質Kプロモーターは、IEおよびEICP0タンパク質によって差次的に調節されています

ウマヘルペスウイルス1は、ウイルスの初期および後期プロモーターからの転写の活性化に不可欠であり、独自のプロモーターをトランスリプレッシャーするために不可欠です。一時的なトランスフェクションアッセイにより、IEタンパク質はGAMMA2後期GKプロモーターをトランスリプレッシャーすることが示されました。ゲルシフトおよびDNase Iフットプリントアッセイは、IEタンパク質が-42から-26から-13から+12にGKプロモーター配列に結合し、転写開始部位を重複させることを実証しました（+1）。これらの結果は、IEタンパク質がGKプロモーター配列の転写開始部位に結合し、それによって転写が抑制されることを示しています。一方、EICP0タンパク質は、Gamma2後期GKプロモーターを伝達します[Bowles、D。E.、Holden、V。R.、Zhao、Y。、およびO'Callaghan、D。J.（1997）。馬ヘルペスウイルス1のICP0タンパク質は、すべてのクラスのウイルスプロモーターの発現を独立してトランス活性化する初期のタンパク質です。J. Virol。71、4904-4914]。全体として、EICP0タンパク質は、IEタンパク質の抑制効果からGKプロモーターを放出することができます。ヘルペスウイルスの主要な即時の即時転写調節因子が感染中に後期遺伝子の発現を抑制することは以前に実証されていません。

The equine herpesvirus 1 immediate-early (IE) phosphoprotein is essential for the activation of transcription from viral early and late promoters and trans-represses its own promoter. Transient-transfection assays showed that the IE protein trans-represses the gamma2 late gK promoter. Gel shift and DNase I footprinting assays demonstrated that the IE protein binds to the gK promoter sequences from -42 to -26 and from -13 to +12 that overlap the transcription initiation site (+1). These results indicated that the IE protein binds to the transcription initiation site of the gK promoter sequences, thereby repressing transcription. On the other hand, the EICP0 protein trans-activates the gamma2 late gK promoter [Bowles, D. E., Holden, V. R., Zhao, Y., and O'Callaghan, D. J. (1997). The ICP0 protein of equine herpesvirus 1 is an early protein that independently transactivates expression of all classes of viral promoters. J. Virol. 71, 4904-4914]. Overall, the EICP0 protein is able to release the gK promoter from the repressive effects of the IE protein. It has not been previously demonstrated that the major immediate-early transcriptional regulator of a herpesvirus represses expression of a late gene during infection.