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多くの場合、転写因子は複数の部位でリン酸化されます。ここでは、出芽酵母転写因子Pho4の複数のリン酸化部位が、因子の活性を調節する上で明確で分離可能な役割を果たすことが示されています。2つの部位でのPho4のリン酸化は、3番目の部位での因子の核輸出とリン酸化を促進すると、核輸入を阻害します。4番目の部位のリン酸化は、Pho4と転写因子Pho2との相互作用をブロックします。複数のリン酸化部位は、Pho4の活性を効率的に制御するように機能する、重複した部分的に冗長な調節層を提供します。
多くの場合、転写因子は複数の部位でリン酸化されます。ここでは、出芽酵母転写因子Pho4の複数のリン酸化部位が、因子の活性を調節する上で明確で分離可能な役割を果たすことが示されています。2つの部位でのPho4のリン酸化は、3番目の部位での因子の核輸出とリン酸化を促進すると、核輸入を阻害します。4番目の部位のリン酸化は、Pho4と転写因子Pho2との相互作用をブロックします。複数のリン酸化部位は、Pho4の活性を効率的に制御するように機能する、重複した部分的に冗長な調節層を提供します。
Transcription factors are often phosphorylated at multiple sites. Here it is shown that multiple phosphorylation sites on the budding yeast transcription factor Pho4 play distinct and separable roles in regulating the factor's activity. Phosphorylation of Pho4 at two sites promotes the factor's nuclear export and phosphorylation at a third site inhibits its nuclear import. Phosphorylation of a fourth site blocks the interaction of Pho4 with the transcription factor Pho2. Multiple phosphorylation sites provide overlapping and partially redundant layers of regulation that function to efficiently control the activity of Pho4.
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