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神経膠症は、中枢神経系(CNS)の炎症と外傷に対する星状細胞の特徴的な反応です。神経膠症の根底にあるメカニズムを研究するために、in vitro神経膠症モデルとして使用される長期培養星状細胞で特異的に誘導される遺伝子の微分ディスプレイスクリーニングを実行しました。長期の培養マウス星状細胞または「古い星状細胞(OA)」で発現する遺伝子(特異的に誘導される古い星状細胞のオアシスと呼ばれる)を特定し、特徴付けました。OASIS遺伝子は、環状AMP応答性元素結合タンパク質/活性化転写因子(CREB/ATF)遺伝子ファミリーに属する推定転写因子をコードし、Box B結合因子-2(BBF-2)、ショウジョウバエ転写因子である。その表現は発達的に規制されていました。オアシスmRNAは、主にマウス胚の唾液腺と軟骨で発現し、出生後2週間中に脳で一時的に上方制御されました。この発現は成人の脳で弱くなりました。また、マウス大脳皮質の凍結審査に応じて、OASIS mRNAの発現が誘導されることを実証しました。損傷した皮質のオアシス陽性細胞の分布パターンは、グリア線維性酸タンパク質(GFAP)陽性細胞の分布パターンと非常によく似ていました。これらの結果は、オアシスタンパク質がグリティクスイベントで役割を果たす可能性があることを示唆しています。
神経膠症は、中枢神経系(CNS)の炎症と外傷に対する星状細胞の特徴的な反応です。神経膠症の根底にあるメカニズムを研究するために、in vitro神経膠症モデルとして使用される長期培養星状細胞で特異的に誘導される遺伝子の微分ディスプレイスクリーニングを実行しました。長期の培養マウス星状細胞または「古い星状細胞(OA)」で発現する遺伝子(特異的に誘導される古い星状細胞のオアシスと呼ばれる)を特定し、特徴付けました。OASIS遺伝子は、環状AMP応答性元素結合タンパク質/活性化転写因子(CREB/ATF)遺伝子ファミリーに属する推定転写因子をコードし、Box B結合因子-2(BBF-2)、ショウジョウバエ転写因子である。その表現は発達的に規制されていました。オアシスmRNAは、主にマウス胚の唾液腺と軟骨で発現し、出生後2週間中に脳で一時的に上方制御されました。この発現は成人の脳で弱くなりました。また、マウス大脳皮質の凍結審査に応じて、OASIS mRNAの発現が誘導されることを実証しました。損傷した皮質のオアシス陽性細胞の分布パターンは、グリア線維性酸タンパク質(GFAP)陽性細胞の分布パターンと非常によく似ていました。これらの結果は、オアシスタンパク質がグリティクスイベントで役割を果たす可能性があることを示唆しています。
Gliosis is a characteristic response of astrocytes to inflammation and trauma of the central nervous system (CNS). To study the mechanisms underlying gliosis, we performed differential display screening for genes specifically induced in long-term cultured astrocytes used as an in vitro gliosis model. We identified and characterized a gene (named OASIS, for old astrocyte specifically-induced substance) expressed in long-term cultured mouse astrocytes, or 'old astrocytes (OA)'. The OASIS gene encoded a putative transcription factor belonging to the cyclic AMP responsive element binding protein/activating transcription factor (CREB/ATF) gene family, with homology to box B-binding factor-2 (BBF-2), a Drosophila transcription factor. Its expression was developmentally regulated; OASIS mRNA was primarily expressed in the salivary gland and cartilage in the mouse embryo and it was transiently upregulated in the brain during postnatal two weeks. The expression became weaker in the adult brain. We also demonstrated that an expression of the OASIS mRNA was induced in response to the cryo-injury of the mouse cerebral cortex. The distribution pattern of the OASIS-positive cells in the injured cortex was very similar to that of the glial fibrillary acidic protein (GFAP)-positive cells. These results suggest that OASIS protein may play a role in gliotic events.
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