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植物毒素リシンは、エンドサイトーシスの研究とさまざまな細胞内輸送ステップの研究における膜マーカーとして価値があることが証明されています。2つのポリペプチド鎖で構成される毒素は、細胞表面に末端ガラクトースを持つグリコリピッドと糖タンパク質の両方に1つの鎖(B鎖)によって結合します。もう1つの鎖(A鎖)はサイトゾルに入り、酵素的にタンパク質合成を阻害します。結合後、毒素はさまざまなメカニズムによってエンドサイトーシスされ、A-Chainをサイトゾルに移行する前に、エンドソームを介してゴルジ装置と小胞体に輸送されます。リシンの人身売買と修正リシン分子を研究することにより、さまざまな輸送手順が分析されています。
植物毒素リシンは、エンドサイトーシスの研究とさまざまな細胞内輸送ステップの研究における膜マーカーとして価値があることが証明されています。2つのポリペプチド鎖で構成される毒素は、細胞表面に末端ガラクトースを持つグリコリピッドと糖タンパク質の両方に1つの鎖(B鎖)によって結合します。もう1つの鎖(A鎖)はサイトゾルに入り、酵素的にタンパク質合成を阻害します。結合後、毒素はさまざまなメカニズムによってエンドサイトーシスされ、A-Chainをサイトゾルに移行する前に、エンドソームを介してゴルジ装置と小胞体に輸送されます。リシンの人身売買と修正リシン分子を研究することにより、さまざまな輸送手順が分析されています。
The plant toxin ricin has proven valuable as a membrane marker in studies of endocytosis as well as studies of different intracellular transport steps. The toxin, which consists of two polypeptide chains, binds by one chain (the B-chain) to both glycolipids and glycoproteins with terminal galactose at the cell surface. The other chain (the A-chain) enters the cytosol and inhibits protein synthesis enzymatically. After binding the toxin is endocytosed by different mechanisms, and it is transported via endosomes to the Golgi apparatus and the endoplasmic reticulum before translocation of the A-chain to the cytosol. The different transport steps have been analyzed by studying trafficking of ricin as well as modified ricin molecules.
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