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目的：高フルクトース食（HFD）を与えられた正常血圧ラットは、高トリグリセリド血症、高インスリン血症、高血圧を発症します。これらの動物の腎臓で観察される糸球体変化は、糖尿病ラットで観察されたものと似ています。この研究の目的は、LacidipineがHFDを与えられたラットの高血圧の退行、および腎および心臓損傷の回帰を誘導するのにも有効であるかどうかを評価することでした。 方法：30人の雄のウィスター・キート（WKY）ラットは1か月間HFDを受けました。その後、5匹のラットを犠牲にし（グループ1）、他の25匹のラットを3つのグループに分けました：グループ2（5匹のラット）はHFDプラスプラセボ、グループ3（10ラット）と1日あたり3 mg/kg、およびグループグループを受けました。4（10匹）HFDとヒドララジン10 mg/kgあたり10 mg/kg。2か月目の終わりに、すべての動物が犠牲になりました。腎臓と心臓はすぐに除去されました。コラーゲンI、コラーゲンIV、フィブロネクチン、およびコラーゲンIIIの心臓沈着の腎沈着は、免疫組織化学によって評価されました。 結果：HFDとプラセボを投与されたラットでは、食事の最初と2か月目の後に血圧が上昇しました。この増加は、ラシジピンとヒドララジンによって逆転しましたが、両方の薬物は血圧を正常化しましたが、腎および心臓の損傷の減少に有効であるラシジピンのみが効果的でした。 結論：これらのデータは、Lacidipineが高血圧を逆転させ、HFDによって誘発される標的臓器損傷の減少に効果的であることを示唆しています。さらに、標的臓器に対するこの保護効果は、単に血圧低下の結果ではないように見えますが、投与された低血圧薬の種類に関連しているようです。
目的：高フルクトース食（HFD）を与えられた正常血圧ラットは、高トリグリセリド血症、高インスリン血症、高血圧を発症します。これらの動物の腎臓で観察される糸球体変化は、糖尿病ラットで観察されたものと似ています。この研究の目的は、LacidipineがHFDを与えられたラットの高血圧の退行、および腎および心臓損傷の回帰を誘導するのにも有効であるかどうかを評価することでした。 方法：30人の雄のウィスター・キート（WKY）ラットは1か月間HFDを受けました。その後、5匹のラットを犠牲にし（グループ1）、他の25匹のラットを3つのグループに分けました：グループ2（5匹のラット）はHFDプラスプラセボ、グループ3（10ラット）と1日あたり3 mg/kg、およびグループグループを受けました。4（10匹）HFDとヒドララジン10 mg/kgあたり10 mg/kg。2か月目の終わりに、すべての動物が犠牲になりました。腎臓と心臓はすぐに除去されました。コラーゲンI、コラーゲンIV、フィブロネクチン、およびコラーゲンIIIの心臓沈着の腎沈着は、免疫組織化学によって評価されました。 結果：HFDとプラセボを投与されたラットでは、食事の最初と2か月目の後に血圧が上昇しました。この増加は、ラシジピンとヒドララジンによって逆転しましたが、両方の薬物は血圧を正常化しましたが、腎および心臓の損傷の減少に有効であるラシジピンのみが効果的でした。 結論：これらのデータは、Lacidipineが高血圧を逆転させ、HFDによって誘発される標的臓器損傷の減少に効果的であることを示唆しています。さらに、標的臓器に対するこの保護効果は、単に血圧低下の結果ではないように見えますが、投与された低血圧薬の種類に関連しているようです。
OBJECTIVE: Normotensive rats fed a high fructose diet (HFD) develop hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and hypertension. The glomerular changes observed in the kidneys of these animals are similar to those observed in diabetic rats. The aim of this study was to evaluate whether lacidipine could be effective not only in preventing, but also in inducing the regression of hypertension, and renal and cardiac damage in rats fed HFD. METHODS: Thirty male Wistar-Kyoto (WKY) rats received HFD for 1 month; thereafter, five rats were sacrificed (Group 1) and the other 25 rats were divided into three groups: Group 2 (five rats) received HFD plus placebo, Group 3 (10 rats) HFD plus lacidipine 3 mg/kg per day, and Group 4 (10 rats) HFD plus hydralazine 10 mg/kg per day. At the end of the second month all animals were sacrificed. Kidneys and hearts were immediately removed. Renal deposits of collagen I, collagen IV, fibronectin and cardiac deposits of collagen III were assessed by means of immunohistochemistry. RESULTS: In the rats receiving HFD plus placebo, blood pressure was increased after the first and the second month of diet. This increase was reversed by lacidipine and hydralazine but, although both drugs normalized blood pressure, only lacidipine was effective in reducing renal and cardiac damage. CONCLUSIONS: These data suggest that lacidipine is effective in reversing hypertension and reducing target organ damage induced by HFD. Moreover, this protective effect on target organs appears to be not simply a consequence of blood pressure reduction, but seems to be connected to the type of hypotensive drug administered.
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