翼のスポット試験で測定されているように、ショウジョウバエの幼虫細胞における異なるクロム化合物の遺伝毒性活性

2つのクロム（VI）化合物（クロム酸カリウムおよび二色カリウム）と1つのクロム（III）化合物である塩化クロムは、標準的な手順に続いてショウジョウバエメラノガスターの翼スポット試験における遺伝毒性効果について評価されました。このアッセイは、体性組換えと変異イベントの両方を検出します。遺伝毒性効果は、3番目の染色体劣性マーカー（MWH）およびフレア3（FLR（3））、ならびにヘテロ接合形式のフライで、多重に逆転したTM3バルンセル化されたTM3バルンセル化されたTM3バルンセル化の多染色体劣性マーカーのハエのトランスヘテロ接合体の翼斑の出現から決定されました染色体。翼の想像上の椎間板の体細胞に誘発される遺伝的変化は、翼窓に変異体クローンの形成につながります。単一スポットは、異なる遺伝毒性メカニズムによるものです：点突然変異、欠失、染色体の破損、および有糸分裂組換え。一方、双子の斑点は有糸分裂組換えによってのみ生成されます。私たちの結果から、両方のクロム（VI）化合物は、記録されたすべてのタイプのクローンの頻度の高い増加を誘発することにより、変異クローンの発生率を明確に増加させるようです。それどころか、クロム（III）は変異クローンの頻度を増加させませんでした。総スポット誘導の高い割合は有糸分裂組換えによるものであり、クロム（VI）化合物の強力な組換え活性に関する以前に報告されたデータを確認しました。

Two chromium(VI) compounds (potassium chromate and potassium dichromate) and one chromium(III) compound, chromium chloride, were evaluated for genotoxic effects in the wing spot test of Drosophila melanogaster following standard procedures. This assay detects both somatic recombination and mutational events. The genotoxic effects were determined from the appearance of wing spots in flies transheterozygous for the third chromosome recessive markers multiple wing hairs (mwh) and flare-3 (flr(3)), as well as in flies heterozygous formwh and the multiply inverted TM3 balancer chromosome. Genetic changes induced in somatic cells of the wing's imaginal discs lead to the formation of mutant clones on the wingblade. Single spots are due to different genotoxic mechanisms: point mutation, deletion, chromosome breakage, and mitotic recombination; while twin spots are produced only by mitotic recombination. From our results it appears that both chromium(VI) compounds clearly increase the incidence of mutant clones by inducing high increases in the frequency of all types of clones recorded. On the contrary, chromium(III) did not increase the frequency of mutant clones. A high proportion of the total spot induction was due to mitotic recombination, confirming previously reported data on the strong recombinogenic activity of chromium(VI) compounds.