自然に獲得した透水症疾患による羊のオックスフェンダゾール治療

盲検化されたランダム化されたプラセボ対照試験では、オビン型透水症の治療に対するオックスフェンダゾールの有効性と安全性が評価されました。嚢胞の肥沃度と寄生虫生存率は、体重1 kgあたり30 mgのオックスフェンダゾールを備えた毎日、毎週、および毎月の治療スケジュールに続いて測定されました。12週間の裁判は、ペルーの中央アンデスの215人の成人羊で行われ、治療グループとスケジューリングの両方で覆われました。この試験では、オックスフェンダゾールは、すべての治療群のコントロールと比較して、プロトコレックスの生存率を大幅に低下させました。毎日、毎週、および毎月のグループでは、それぞれ100、97、および78％の羊が、対照群の35％の硬化または改善された動物と比較して、治療後に硬化または改善されました。しかし、1 kgあたりのオックスフェンダゾール30 mgでの毎日の投与は、羊に対して非常に毒性があることが判明し、他のすべてのグループで4〜6％の死亡率と比較して、毎日のグループで24％の死亡率が発生しました。人間で安全であることが判明した場合、オックスフェンダゾールは、ヒトの復旧感染症の有用で安価な治療法であることが判明する可能性があります。この研究は、オックスフェンダゾール、およびおそらく他のベンジミダゾールのずらした投与レジメンが、毎日の投与に関連するコストと悪影響の両方を減少させながら、ヒダチドーシスの毎日の治療レジメンと同じくらい有効である可能性があることを示唆しています。

A blinded, randomized placebo-controlled trial assessed the efficacy and safety of oxfendazole for the treatment of ovine hydatid disease. Cyst fertility and parasite viability were measured following daily, weekly, and monthly treatment schedules with 30 mg of oxfendazole per kg of body weight. The 12-week trial was conducted in 215 adult sheep in the central Peruvian Andes and was masked for both treatment group and scheduling. In this trial oxfendazole significantly reduced protoscolex viability relative to controls in all treatment groups. In the daily, weekly, and monthly groups, 100, 97, and 78% of sheep, respectively, were either cured or improved following treatment, compared to 35% cured or improved animals in the control group. However, daily dosing at 30 mg of oxfendazole per kg proved highly toxic to sheep, resulting in a 24% death rate in the daily group as compared to a 4 to 6% mortality rate in all other groups. If found safe in humans, oxfendazole may prove to be a useful and inexpensive treatment for cestode infections in humans. This study suggests that a staggered dosing regimen of oxfendazole, and possibly other benzimidazoles, may be as efficacious as daily treatment regimens for hydatidosis while decreasing both the cost and adverse effects associated with daily dosing.