亜硫酸塩とペルオキシ亜硝酸の神経毒性は、グルタチオンの枯渇によって強化されます：パーキンソン病への影響

パーキンソン病（PD）および偶発的なレウィ疾患のグルタチオンレベルは、ニグラが40〜50％減少しています。ペルオキシニトライト（ONOO）と硫黄含有アミノ酸の代謝の変化は、PDに関与しており、以前に神経細胞株に対する亜硫酸塩およびOnOOが相乗的毒性を発揮することを示しました。この記事では、亜硫酸塩とOnooの相乗的毒性が細胞グルタチオンレベルの50％の枯渇によって大幅に増強されることを示すデータを提示しています。亜硫酸塩の毒性もわずかに強化されています。グルタチオンが減少したニューロンは、亜硫酸塩、特にonooおよび亜硫酸塩の相乗的損傷効果からリスクが高くなる可能性があります。亜硫酸塩は通常、システイン代謝の産物として脳内に存在するため、PDでは増加していることが報告されているため、これらのイベントは神経細胞死に寄与する可能性があります。

In Parkinson's disease (PD) and incidental Lewy body disease glutathione levels in the substantia nigra are decreased by 40-50%. Both peroxynitrite (ONOO ) and alterations in the metabolism of sulfur-containing amino acids have been implicated in PD and we have previously shown that sulfite and ONOO- exert synergistic toxicity to a neuronal cell line. This article presents data to show that this synergistic toxicity of sulfite and ONOO- is greatly enhanced by 50% depletion of cellular glutathione levels. The toxicity of sulfite is also slightly enhanced. Neurones with decreased glutathione may be at increased risk from sulfite and especially from the synergistic damaging effects of ONOO- and sulfite. Because sulfite is present normally in the brain as a product of cysteine metabolism, and because increased ONOO- formation has been reported in PD, these events might contribute to neuronal cell death.