マウスの眼底写真と血管造影：正常および変異表現型のカタログ

目的：マウスは、眼科研究におけるますます重要なツールです。自発的および誘導された突然変異を研究した結果、年齢とともに進行を示すいくつかの変性網膜疾患を含む、多くの新しい眼疾患がマウスで報告されています。明らかに、臨床表現型の進行性の変化の文書化は、新しい突然変異を特徴付ける重要な側面であり、それらをヒト疾患と比較するための重要な側面です。これらの事実にもかかわらず、マウスファンディの公開された写真はほとんどありません。マウスの目のサイズが小さく、その構造の急な曲率により、高品質の眼底写真を入手することが困難になりました。この作業の目的は、マウスの眼底の写真と血管造影の手順を開発し、これらの手法を使用して眼の異常を持ついくつかの新しいマウス株を調べることでした。 方法：小動物の眼底カメラと凝縮レンズを使用して、意識的なアルビノと色素性マウスの高品質の眼底画像を生産するための信頼できる技術を開発しました。Fundusカメラは、フルオレセイン血管造影の方法を開発するためにも利用されました。これは、正常な網膜血管層と異常な血管漏れを実証しました。さらに、以前に報告されていない眼の異常（遺伝性神経コロボマを含む2つを含む）と、さまざまな変異マウスの以前に未発表の臨床画像のカタログを持ついくつかのマウス株が提示されています。 結果：全体として、C57BL/6J、BALB/CBYJ、網膜変性1（RD1）、RD2、RD3、RD7の臨床画像を提供します。1、および2つの明らかに、複合誘導体株（ONC）と近交系のCalB/RK株の株における2つの明らかに多系統的視神経コロボーマ。 結論：私たちの写真手順では、マウスの眼底の高品質の画像を確実に生成します。これにより、同じ動物で時間の経過とともに進行性の網膜変化を記録することができ、新たに発見された網膜変異体の表現型を他の施設の既存の変異体と比較し、潜在的に類似した人間の状態と比較することができ、最終的には以前のカタログを作成することができました。さまざまな変異マウスの未発表の臨床表現型。

PURPOSE: Mice are an increasingly important tool in ophthalmic research. As a result of studying spontaneous and induced mutations, many new ocular diseases have been described in mice in recent years, including several degenerative retinal diseases that demonstrate progression with age. Clearly, documentation of progressive changes in clinical phenotype is an important facet of characterizing new mutations and for comparing them with human diseases. Despite these facts, there are few published photographs of mouse fundi. The small size of the mouse eye and the steep curvature of its structures have made it difficult to obtain high quality fundus photographs. The purpose of this work was to develop procedures for mouse fundus photography and angiography and to use these techniques to examine several new mouse strains with ocular abnormalities. METHODS: We have used a small animal fundus camera and condensing lens to develop a reliable technique for producing high quality fundus images of conscious albino and pigmented mice. The fundus camera also was utilized to develop a method for fluorescein angiography, which demonstrated the normal retinal vascular bed as well as abnormal vascular leakage. In addition, several mouse strains with previously unreported ocular abnormalities (including two with inherited optic nerve colobomas) and a catalogue of previously unpublished clinical images for various mutant mice are presented. RESULTS: Altogether, we provide clinical images for C57BL/6J, BALB/cByJ, retinal degeneration 1 (rd1), Rd2, rd3, rd7, achondroplasia, nervous, motor neuron degeneration, Purkinje cell degeneration, kidney and retinal defects, optic nerve coloboma 1, and two apparently multigenic optic nerve colobomas in a strain of mixed derivation (ONC) and the inbred CALB/Rk strain. CONCLUSIONS: Our photography procedure reliably produces high quality images of the mouse fundus. This permitted us to record progressive retinal changes over time in the same animal, allowed us to compare the phenotypes of newly discovered retinal mutants to existing mutants at other institutions and to potentially similar human conditions, and finally, permitted us to produce a catalogue of previously unpublished clinical phenotypes for various mutant mice.