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Journal of cell science1999Oct01Vol.112 ( Pt 19)issue()

異なる3 '翻訳されていない領域は、ショウジョウバエの卵形成中に異なる細胞質位置に移植されたhu-li tai shao(hts)転写産物をターゲットにします

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

細胞質mRNA局在は、タンパク質産生が特定の細胞内部位に限定される1つの方法です。ここでは、異なる目的地に異なるタンパク質アイソフォームをコードする転写産物の局在の新しいメカニズムを報告します。Hu-Li Tai Shao(HTS)Locusによってショウジョウバエ卵巣で生成された転写産物の代替処理は、mRNAを差次的に局在化する個別の3 '非翻訳領域(3'utrs)を導入します。3つのクラスのHTS mRNA(R2、N32、およびN4)は、生殖系統の看護師細胞で合成され、タンパク質はアジュシン溶解性アミノ末端領域であるが、カルボキシ末端ドメインが発散します。mRNAのR2およびN32クラスは看護師細胞に残り、卵母細胞に輸送されません。対照的に、転写産物のN4クラスは、看護師細胞からステージ1から始まる卵母細胞に輸送され、その後、ステージ8の卵母細胞皮質に局在し、次にステージ9の前極に局在します。N4転写産物輸送と局在のすべての側面は、345ヌクレオチド(NT)長さ3 '非翻訳領域(3'UTR)によって指示されます。N4 3'utrの局所要素の構成はモジュール式です。150NTコアは、卵形成全体に輸送とローカリゼーションを誘導するのに十分です。追加の3'UTR要素は、前方転写産物の固定化を維持または強化するために、卵形成の後期段階でこのコア領域と共同で機能します。ツバメは、卵母細胞の前極にHTS転写産物を維持し、N4 3'utrを介して機能するために必要です。生殖系統発現HTS転写産物の3つのクラスに加えて、4番目のクラス(R1)が生殖細胞細胞を囲む体細胞卵胞細胞で発現します。この転写クラスは、哺乳類アディュシンのショウジョウバエのオーソログをコードします。

細胞質mRNA局在は、タンパク質産生が特定の細胞内部位に限定される1つの方法です。ここでは、異なる目的地に異なるタンパク質アイソフォームをコードする転写産物の局在の新しいメカニズムを報告します。Hu-Li Tai Shao(HTS)Locusによってショウジョウバエ卵巣で生成された転写産物の代替処理は、mRNAを差次的に局在化する個別の3 '非翻訳領域(3'utrs)を導入します。3つのクラスのHTS mRNA(R2、N32、およびN4)は、生殖系統の看護師細胞で合成され、タンパク質はアジュシン溶解性アミノ末端領域であるが、カルボキシ末端ドメインが発散します。mRNAのR2およびN32クラスは看護師細胞に残り、卵母細胞に輸送されません。対照的に、転写産物のN4クラスは、看護師細胞からステージ1から始まる卵母細胞に輸送され、その後、ステージ8の卵母細胞皮質に局在し、次にステージ9の前極に局在します。N4転写産物輸送と局在のすべての側面は、345ヌクレオチド(NT)長さ3 '非翻訳領域(3'UTR)によって指示されます。N4 3'utrの局所要素の構成はモジュール式です。150NTコアは、卵形成全体に輸送とローカリゼーションを誘導するのに十分です。追加の3'UTR要素は、前方転写産物の固定化を維持または強化するために、卵形成の後期段階でこのコア領域と共同で機能します。ツバメは、卵母細胞の前極にHTS転写産物を維持し、N4 3'utrを介して機能するために必要です。生殖系統発現HTS転写産物の3つのクラスに加えて、4番目のクラス(R1)が生殖細胞細胞を囲む体細胞卵胞細胞で発現します。この転写クラスは、哺乳類アディュシンのショウジョウバエのオーソログをコードします。

Cytoplasmic mRNA localization is one method by which protein production is restricted to a particular intracellular site. We report here a novel mechanism for localization of transcripts encoding distinct protein isoforms to different destinations. Alternative processing of transcripts produced in the Drosophila ovary by the hu-li tai shao (hts) locus introduces distinct 3' untranslated regions (3'UTRs) that differentially localize the mRNAs. Three classes of hts mRNA (R2, N32 and N4) are synthesized in the germ line nurse cells and encode proteins with adducin-homologous amino-terminal regions but divergent carboxy-terminal domains. The R2 and N32 classes of mRNA remain in the nurse cells and are not transported into the oocyte. In contrast, the N4 class of transcripts is transported from the nurse cells into the oocyte starting at stage 1, is subsequently localized to the oocyte cortex at stage 8 and then to the anterior pole from stage 9 on. All aspects of N4 transcript transport and localization are directed by the 345-nucleotide(nt)-long 3' untranslated region (3'UTR). The organization of localization elements in the N4 3'UTR is modular: a 150 nt core is sufficient to direct transport and localization throughout oogenesis. Additional 3'UTR elements function additively together with this core region at later stages of oogenesis to maintain or enhance anterior transcript anchoring. The swallow locus is required to maintain hts transcripts at the anterior pole of the oocyte and functions through the N4 3'UTR. In addition to the three classes of germ line-expressed hts transcripts, a fourth class (R1) is expressed in the somatic follicle cells that surround the germ line cells. This transcript class encodes the Drosophila orthologue of mammalian adducin.

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