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背景：私たちの目的は、Ki-67標識指数（KI67-LI）とデオキシリボ核酸（DNA）倍数性、S相画分（SPF）、その他の臨床予後因子、および臨床結果を評価することでした。外部ビーム放射線療法。 方法：1987年から1993年の間に外部ビーム放射線療法で治療する前に前立腺の経尿道切除を受けた42人の患者から組織を回収しました。DNAヒストグラムプロファイルは、二倍体（二倍体 +双形状双倍体）および非肥満（四倍体 +麻痺）に分類されました。MIB-1モノクローナル抗体によるKi-67の免疫組織化学染色を使用して、Ki67-Liを計算しました。患者の追跡期間の中央値は62か月でした。治療の失敗は、血清前立腺特異的抗原（PSA）の2つの連続した上昇または疾患の再発の臨床的証拠として定義されました。 結果：平均と中央値Ki67-lisはそれぞれ3.1と2.4でした（範囲、0-12.4）。平均KI67-LI値は、より高いステージ、グリーソンスコア、および前処理PSAと有意に関連していた。非脂質腫瘍は、追跡期間中に放射線療法に失敗した患者と同様に、Ki67-lisが有意に高かった。SPFはKi67-Liと有意に相関していませんでした。カテゴリ変数として、Ki67-Liが中央値の周りの3分の1に細分化されたときに最も重要な関係が見られました（Ki67-Li </= 1.5％、Ki67-Li> 1.5-3.5％、Ki67-Li> 3.5％）。この三輪変数は、前処理PSA（p = 0.0008）、腫瘍病（p = 0.016）、グリーソンスコア（p = 0.024）、および治療不全（p = 0.0015）と有意に相関していましたが、DNA-ploidy（p = 0.15）とは相関していません。。保険数理の単変量解析では、KI67-LIは、DNA倍数性（P = 0.035）よりも患者の転帰のより重要な予測因子（P = 0.003）であると思われました。 結論：KI67-LIは、前処理PSA、腫瘍段階、グリーソンスコアなどの既知の予後因子と相関しており、DNAプロディーとも弱く関連していました。DNA-Ploidyと比較して、Ki67 Liは治療結果のより良い相関関係のようです。
背景：私たちの目的は、Ki-67標識指数（KI67-LI）とデオキシリボ核酸（DNA）倍数性、S相画分（SPF）、その他の臨床予後因子、および臨床結果を評価することでした。外部ビーム放射線療法。 方法：1987年から1993年の間に外部ビーム放射線療法で治療する前に前立腺の経尿道切除を受けた42人の患者から組織を回収しました。DNAヒストグラムプロファイルは、二倍体（二倍体 +双形状双倍体）および非肥満（四倍体 +麻痺）に分類されました。MIB-1モノクローナル抗体によるKi-67の免疫組織化学染色を使用して、Ki67-Liを計算しました。患者の追跡期間の中央値は62か月でした。治療の失敗は、血清前立腺特異的抗原（PSA）の2つの連続した上昇または疾患の再発の臨床的証拠として定義されました。 結果：平均と中央値Ki67-lisはそれぞれ3.1と2.4でした（範囲、0-12.4）。平均KI67-LI値は、より高いステージ、グリーソンスコア、および前処理PSAと有意に関連していた。非脂質腫瘍は、追跡期間中に放射線療法に失敗した患者と同様に、Ki67-lisが有意に高かった。SPFはKi67-Liと有意に相関していませんでした。カテゴリ変数として、Ki67-Liが中央値の周りの3分の1に細分化されたときに最も重要な関係が見られました（Ki67-Li </= 1.5％、Ki67-Li> 1.5-3.5％、Ki67-Li> 3.5％）。この三輪変数は、前処理PSA（p = 0.0008）、腫瘍病（p = 0.016）、グリーソンスコア（p = 0.024）、および治療不全（p = 0.0015）と有意に相関していましたが、DNA-ploidy（p = 0.15）とは相関していません。。保険数理の単変量解析では、KI67-LIは、DNA倍数性（P = 0.035）よりも患者の転帰のより重要な予測因子（P = 0.003）であると思われました。 結論：KI67-LIは、前処理PSA、腫瘍段階、グリーソンスコアなどの既知の予後因子と相関しており、DNAプロディーとも弱く関連していました。DNA-Ploidyと比較して、Ki67 Liは治療結果のより良い相関関係のようです。
BACKGROUND: Our purpose was to evaluate the relationship of Ki-67 labeling index (Ki67-LI) to deoxyribonucleic acid (DNA) ploidy, S phase fraction (SPF), other clinical prognostic factors, and clinical outcome for patients with prostate cancer treated by external beam radiotherapy. METHODS: Tissue was retrieved from 42 patients who underwent transurethral resection of the prostate before treatment with external beam radiotherapy between 1987-1993. DNA histogram profiles were classified as diploid (diploid + near-diploid) and nondiploid (tetraploid + aneuploid). Immunohistochemical staining of Ki-67 by the MIB-1 monoclonal antibody was used to calculate Ki67-LI. Median patient follow-up was 62 months. Treatment failure was defined as two consecutive rises in serum prostate-specific antigen (PSA) or clinical evidence of disease recurrence. RESULTS: The mean and median Ki67-LIs were 3.1 and 2.4, respectively (range, 0-12.4). Mean Ki67-LI values were significantly associated with higher stage, Gleason score, and pretreatment PSA. Nondiploid tumors had significantly higher Ki67-LIs, as did patients who failed radiotherapy over the follow-up period. SPF was not significantly correlated with Ki67-LI. As a categorical variable, the most significant relationships were seen when Ki67-LI was subdivided into thirds around the median (Ki67-LI </=1.5%, Ki67-LI >1.5-3.5%, and Ki67-LI >3.5%). This trichotomous variable correlated significantly with pretreatment PSA (P = 0.0008), tumor stage (P = 0.016), Gleason score (P = 0.024), and treatment failure (P = 0.0015), but not with DNA-ploidy (P = 0.15). In actuarial univariate analyses, Ki67-LI appeared to be a more significant predictor of patient outcome (P = 0.003) than DNA-ploidy (P = 0.035). CONCLUSIONS: The Ki67-LI correlated with known prognostic factors such as pretreatment PSA, tumor stage, and Gleason score, and was also weakly related to DNA-ploidy. In comparison to DNA-ploidy, Ki67 LI seems to be a better correlate of treatment outcome.
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