フルオロドーパペットは、レボドパのドーパミン作動性の宛先だけでなく、ノンドパミン作動性の目的地を示しています

目的：健康な人間の脳におけるフッ素-18標識L-DOPAの可視的かつ定量的な解剖学的分布を評価し、それによりレボドパ機能の脱毛部位の理解を拡大し、フルオロドパの臨床および研究のためのより広範な基盤を提供すること患者の蓄積。 方法：著者は、10人の健康なボランティアで動的な3次元蛍光ペット画像を実行し、視覚的かつ定量的に画像を分析しました。対象の28の領域は、取り込み速度定数のパラメトリック画像に適用され（皮質入力関数を備えた複数回のグラフィックプロット法を使用）、80〜90分で地域の放射能を定量化するためにも使用されました。著者らは、取り込み定数を公開されたヒト局所神経伝達物質および脱炭酸データと相関させました。 結果：フルオロドパを使用したPETイメージングは​​、甲状腺機能低下症および脳幹の血清学的およびノルアドレン作動性領域におけるかなりの摂取量におけるかなりの摂取を含む、中腸系経路以外の脳の多くの領域で、脳の多くの領域でかなりの量の標識ドーパミンまたはその代謝産物のトラッピングを示しています。。総フルオロドーパの取り込みは、脳のカテコールアミンとインドラミン濃度の合計と最もよく相関し、芳香族L-アミノ酸デカルボンゼの局所活性と適度によく相関しますが、脱毛骨ドーパミン濃度とは不十分です。 結論：L-DOPAも放射性標識アナログ蛍光剤も代謝されないか、ドーパミン作動性またはカテコールアミン作動性ニューロンに特異的に蓄積しません。セロトニンおよびノルエピネフリンニューロン内の実質的なドーパミン産生は、L-DOPAによる治療の治療効果または悪影響のいずれかに役割を果たす可能性があります。

OBJECTIVE: To evaluate the visible and quantitative anatomic distribution of fluorine-18-labeled L-DOPA in the healthy human brain, to thereby expand the understanding of extrastriatal sites of levodopa function, and to provide a broader foundation for clinical and research studies of fluoroDOPA accumulation in patients. METHODS: The authors performed dynamic three-dimensional fluoroDOPA PET imaging in 10 healthy volunteers and analyzed the images visually and quantitatively. Twenty-eight regions of interest were applied to parametric images of the uptake rate constant (using the multiple-time graphic plot method with cortical input function) and also were used to quantitate regional radioactivity at 80 to 90 minutes. The authors correlated the uptake constants with published human regional neurotransmitter and decarboxylation data. RESULTS: PET imaging with fluoroDOPA demonstrates trapping of labeled dopamine or its metabolites in substantial quantities in many areas of the brain other than the mesostriatal pathways, including considerable uptake in the serotonergic and noradrenergic areas of the hypothalamus and brainstem as well as in extrastriatal cerebral sites. Total fluoroDOPA uptake correlates best with the sum of catecholamine and indolamine concentrations in the brain and moderately well with regional activity of aromatic L-amino acid decarboxylase, but correlates poorly with extrastriatal dopamine concentration. CONCLUSION: Neither L-DOPA nor its radiolabeled analog fluoroDOPA is metabolized or accumulates specifically in dopaminergic or even catecholaminergic neurons. Substantial dopamine production within serotonin and norepinephrine neurons may play a role in either therapeutic effects or adverse effects of therapy with L-DOPA.