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Microscopy research and technique1999Oct15Vol.47issue(2)

小胞輸送:アクチンフィラメントとミオシンモーターの役割

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文献タイプ:
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概要
Abstract

小胞の輸送と特定の場所でのオルガネラの保持は、細胞内の基本的なプロセスです。アクチンフィラメントとミオシンモーターは、これらの両方のタスクに必要であることが示されています。細胞内のオルガネラのほとんどはアクチンフィラメントと関連しており、アクチンフィラメントでの移動に必要なミオシンモーターの一部が特定されています。ミオシンVは、ニューロン中の小胞体(ER)小胞、メラノサイト中の色素顆粒、および酵母の液胞を輸送することが示されています。ミオシンIは、上皮細胞におけるゴルジ由来小胞の輸送に関与していることが示されています。ミオシンVIは、生殖するショウジョウバエ胚におけるゴルジ由来小胞、および細胞質小胞に関連することが示されています。ミオシンIIは小胞モーターかもしれませんが、小胞輸送におけるその役割は解決されていません。分泌小胞、エンドソーム、ミトコンドリアはアクチンフィラメントに輸送されるように見えますが、これらのオルガネラのミオシンモーターは特定されていません。酵母のミトコンドリアは、アクチン「尾」の動的なアセンブリによって輸送される場合があります。これらすべての発見を統合したモデルは、小胞の長距離動きが微小管で発生し、アクチンフィラメントで短距離の動きが発生するという概念です。微小管依存性とアクチン依存性モーターがどのように調整されているかの詳細は、現場で重要な問題です。現在、2つの分子モーター、キネシンとミオシンVが互いに相互作用し、おそらく小胞の複合体として機能するという強力な証拠があります。微小管とアクチンフィラメントの相互関係、およびそれらに貨物を移動するモーターの相互関係を理解することで、最終的に小胞とオルガネラが細胞内の特定の場所に輸送される方法を確立します。

小胞の輸送と特定の場所でのオルガネラの保持は、細胞内の基本的なプロセスです。アクチンフィラメントとミオシンモーターは、これらの両方のタスクに必要であることが示されています。細胞内のオルガネラのほとんどはアクチンフィラメントと関連しており、アクチンフィラメントでの移動に必要なミオシンモーターの一部が特定されています。ミオシンVは、ニューロン中の小胞体(ER)小胞、メラノサイト中の色素顆粒、および酵母の液胞を輸送することが示されています。ミオシンIは、上皮細胞におけるゴルジ由来小胞の輸送に関与していることが示されています。ミオシンVIは、生殖するショウジョウバエ胚におけるゴルジ由来小胞、および細胞質小胞に関連することが示されています。ミオシンIIは小胞モーターかもしれませんが、小胞輸送におけるその役割は解決されていません。分泌小胞、エンドソーム、ミトコンドリアはアクチンフィラメントに輸送されるように見えますが、これらのオルガネラのミオシンモーターは特定されていません。酵母のミトコンドリアは、アクチン「尾」の動的なアセンブリによって輸送される場合があります。これらすべての発見を統合したモデルは、小胞の長距離動きが微小管で発生し、アクチンフィラメントで短距離の動きが発生するという概念です。微小管依存性とアクチン依存性モーターがどのように調整されているかの詳細は、現場で重要な問題です。現在、2つの分子モーター、キネシンとミオシンVが互いに相互作用し、おそらく小胞の複合体として機能するという強力な証拠があります。微小管とアクチンフィラメントの相互関係、およびそれらに貨物を移動するモーターの相互関係を理解することで、最終的に小胞とオルガネラが細胞内の特定の場所に輸送される方法を確立します。

The transport of vesicles and the retention of organelles at specific locations are fundamental processes in cells. Actin filaments and myosin motors have been shown to be required for both of these tasks. Most of the organelles in cells associate with actin filaments and some of the myosin motors required for movement on actin filaments have been identified. Myosin V has been shown to transport endoplasmic reticulum (ER) vesicles in neurons, pigment granules in melanocytes, and the vacuole in yeast. Myosin I has been shown to be involved in the transport of Golgi-derived vesicles in epithelial cells. Myosin VI has been shown to be associated with Golgi-derived vesicles, and cytoplasmic vesicles in living Drosophila embryos. Myosin II may be a vesicle motor but its role in vesicle transport has not been resolved. Secretory vesicles, endosomes and mitochondria appear to be transported on actin filaments but the myosin motors on these organelles have not been identified. Mitochondria in yeast may be transported by the dynamic assembly of an actin "tail." The model that has unified all of these findings is the concept that long-range movement of vesicles occurs on microtubules and short-range movement on actin filaments. The details of how the microtubule-dependent and the actin-dependent motors are coordinated are important questions in the field. There is now strong evidence that two molecular motors, kinesin and myosin V, interact with each other and perhaps function as a complex on vesicles. An understanding of the interrelationship of microtubules and actin filaments and the motors that move cargo on them will ultimately establish how vesicles and organelles are transported to their specific locations in cells.

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