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Osteoarthritis and cartilage1999Nov01Vol.7issue(6)

ヒトの関節軟骨細胞におけるエストロゲン受容体アルファおよびベータの遺伝子の発現

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:ヒトの関節軟骨細胞におけるエストロゲン受容体(ER)アルファとエルベタの遺伝子発現を調査する。 方法:16の関節軟骨標本は、手術中に15人の患者から得られました。3つの標本は男性から、13は女性からでした。股関節から3つ、膝関節から13。4つは正常で、12は変形性関節症の軟骨を示しました。全RNAを関節軟骨細胞から抽出し、エラルファとエルベタの両方の遺伝子の発現を逆転写 - ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)法で調査しました。 結果:Eralphaの遺伝子発現はすべての標本で検出され、Erbetaの遺伝子発現はRT-PCR法によって15の標本で見つかりました。エラルファとエルベタの量の間には有意な相関がありました。両方の遺伝子の発現レベルは、女性よりも男性の方が有意に高かった。股関節と膝関節の間の両方のER遺伝子の発現レベルに、また正常と変形性関節組織の間に有意差はありませんでした。 結論:この研究は、ヒトの関節軟骨細胞におけるエラルファとエルベタの両方の遺伝子発現を示す最初のことです。2つの受容体にはいくつかの機能的な違いがあるため、軟骨代謝に対するエストロゲンの効果は、2つの異なる受容体メカニズムによって解明されるべきです。

目的:ヒトの関節軟骨細胞におけるエストロゲン受容体(ER)アルファとエルベタの遺伝子発現を調査する。 方法:16の関節軟骨標本は、手術中に15人の患者から得られました。3つの標本は男性から、13は女性からでした。股関節から3つ、膝関節から13。4つは正常で、12は変形性関節症の軟骨を示しました。全RNAを関節軟骨細胞から抽出し、エラルファとエルベタの両方の遺伝子の発現を逆転写 - ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)法で調査しました。 結果:Eralphaの遺伝子発現はすべての標本で検出され、Erbetaの遺伝子発現はRT-PCR法によって15の標本で見つかりました。エラルファとエルベタの量の間には有意な相関がありました。両方の遺伝子の発現レベルは、女性よりも男性の方が有意に高かった。股関節と膝関節の間の両方のER遺伝子の発現レベルに、また正常と変形性関節組織の間に有意差はありませんでした。 結論:この研究は、ヒトの関節軟骨細胞におけるエラルファとエルベタの両方の遺伝子発現を示す最初のことです。2つの受容体にはいくつかの機能的な違いがあるため、軟骨代謝に対するエストロゲンの効果は、2つの異なる受容体メカニズムによって解明されるべきです。

OBJECTIVE: To investigate the gene expression of estrogen receptor (ER) alpha and ERbeta in human articular chondrocytes. METHODS: 16 articular cartilage specimens were obtained from 15 patients during surgery. Three of the specimens were from men and 13 from women; three from hip joints and 13 from knee joints; four were normal and 12 showed osteoarthritic cartilage. Total RNA was extracted from the articular chondrocytes and the expression of both ERalpha and ERbeta genes was investigated by the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method. RESULTS: Gene expressions of ERalpha were detected in all specimens and those of ERbeta were found in 15 specimens by the RT-PCR method. There was a significant correlation between the amounts of ERalpha and ERbeta. Expression levels of both genes were significantly higher in men than in women. There were no significant differences in the expression levels of both ER genes between the hip and knee joint sites, nor between normal and osteoarthritic tissues. CONCLUSION: This study is to our knowledge the first to demonstrate the gene expression of both ERalpha and ERbeta in human articular chondrocytes. Since there are some functional differences between the two receptors, the effects of estrogen on cartilage metabolism should be elucidated by two different receptor mechanisms.

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