Pseudomonas aeruginosaの2番目のリパーゼであるLIPCは、LIPBとXCP依存性であり、Pilus生合成成分によって転写的に調節されています

リパーゼの発現と輸出を必要とする培地である脂質寒天の成長を増加させることにより、緑膿菌輸出障害の変異体を補完する宇宙を分離しました。これらのCOSMIDSは、以前は正体不明のリパーゼであるLIPCをコードします。LIPAと同様に、LIPC活性には、LIPB遺伝子産物のシャペロン活性と輸出用の機能的XCP遺伝子クラスターが必要です。ただし、LIPCの発現は、野生型の背景ではほとんど検出できません。LIPCプロモーター活性を増加させるトランスポゾン挿入は、2つのPilus生合成遺伝子、PilxおよびPily1を不活性化するように得られています。これは、これらのタンパク質がLIPCの発現を直接または間接的に抑制し、このリパーゼを調節する細胞外シグナルの導入に関与している可能性があることを示唆しています。

We have isolated cosmids that complement a Pseudomonas aeruginosa export-impaired mutant by increasing growth on lipid agar, a medium that requires lipase expression and export. These cosmids encode a previously unidentified lipase, LipC, which has high homology to the P. aeruginosa lipA gene product. Like LipA, LipC activity requires the chaperone activity of the lipB gene product and a functional xcp gene cluster for export. However, expression of LipC is barely detectable in a wild-type background. Transposon insertions that increase lipC promoter activity have been obtained that inactivate two pilus biogenesis genes, pilX and pilY1. This suggests that these proteins either directly or indirectly repress the expression of LipC and may be involved in transducing an extracellular signal that regulates this lipase.