ベネズエラの馬脳炎ウイルスレプリコン粒子による病原性シミアン免疫不全ウイルスに対するマカクのワクチン接種

ヒト免疫不全ウイルスの安全で効果的なワクチンを設計する努力の一環として、Symian免疫不全ウイルス（SIV）免疫ゲンを発現したベネズエラ馬脳炎ウイルス（VEE）に由来するワクチンベクターを修辞でテストしました。Veeレプリコン粒子による予防接種は、体液性と細胞の両方の免疫応答の両方を誘導しました。4匹のワクチン接種動物のうち4つは、病原性SIV群れを伴う静脈内挑戦の後、少なくとも16か月間疾患から保護され、4つの対照のうち2つは10週間と11週間で安楽死を必要としました。ワクチン接種は、平均ピークウイルス荷重を100倍減少させました。プラズマウイルス負荷は、チャレンジ後6週間から16週間のワクチン接種動物で、6週目から16週間までの1つのワクチン接種動物で、6週間から最後のサンプリング時間（チャレンジ後40週間）で検出限界（1,500個のゲノムコピー/mL）を下回りました。チャレンジウイルスの複製の減少の程度は、ベクターによって誘発される免疫応答の強度と直接相関していました。これは、ワクチン接種が効果的であることを示唆しています。

Vaccine vectors derived from Venezuelan equine encephalitis virus (VEE) that expressed simian immunodeficiency virus (SIV) immunogens were tested in rhesus macaques as part of the effort to design a safe and effective vaccine for human immunodeficiency virus. Immunization with VEE replicon particles induced both humoral and cellular immune responses. Four of four vaccinated animals were protected against disease for at least 16 months following intravenous challenge with a pathogenic SIV swarm, while two of four controls required euthanasia at 10 and 11 weeks. Vaccination reduced the mean peak viral load 100-fold. The plasma viral load was reduced to below the limit of detection (1,500 genome copies/ml) in one vaccinated animal between 6 and 16 weeks postchallenge and in another from week 6 through the last sampling time (40 weeks postchallenge). The extent of reduction in challenge virus replication was directly correlated with the strength of the immune response induced by the vectors, which suggests that vaccination was effective.