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大豆レシチントランスホスファチジル化ホスファチジルセリン(SB-TPS、240 mg/kg)を5日間口頭で投与したモンゴルのドールバイルは、両側共頸動脈染色により脳虚血を受けました。海馬CA1サブフィールドの錐体細胞損傷は、虚血治療後の10日目の損傷したニューロンの割合に従って4グレードに分類されました。SB-TPSグループの損傷スコアは、コントロールグループのダメージスコアよりも統計的に少なかった。これは、SB-TPの前投与が脳虚血によって引き起こされる神経細胞死の遅延を緩和する可能性があることを示唆しています。
大豆レシチントランスホスファチジル化ホスファチジルセリン(SB-TPS、240 mg/kg)を5日間口頭で投与したモンゴルのドールバイルは、両側共頸動脈染色により脳虚血を受けました。海馬CA1サブフィールドの錐体細胞損傷は、虚血治療後の10日目の損傷したニューロンの割合に従って4グレードに分類されました。SB-TPSグループの損傷スコアは、コントロールグループのダメージスコアよりも統計的に少なかった。これは、SB-TPの前投与が脳虚血によって引き起こされる神経細胞死の遅延を緩和する可能性があることを示唆しています。
Mongolian gerbils orally administered with soybean lecithin transphosphatidylated phosphatidylserine (SB-tPS, 240 mg/kg) for 5 days were subjected to cerebral ischemia by bilateral common carotid artery occlusion. The pyramidal cell damage of the hippocampal CA1 subfield was classified into 4 grades according to the proportion of damaged neurons on the tenth day after the ischemic treatment. The damage score of the SB-tPS group was statistically less than that of the control group. This suggests that the pre-administration of SB-tPS may relieve the delayed neuronal cell death caused by cerebral ischemia.
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