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MDMA単独の投与後およびアルコールとの組み合わせ後の細胞媒介免疫応答は、75 mgの単一経口投与量を投与された4人の健康なMDMA消費者で実施された、無作為化された二重二重ダミーのクロスオーバーパイロット臨床試験で評価されました。MDMA（n = 2）または100 mg MDMA（n = 2）、アルコール（0.8 mg/kg）、MDMAおよびアルコール、またはプラセボ。急性MDMA治療は、MDMA血漿濃度に関連する時間依存性免疫機能障害を生成しました。総白血球数は変わらないままでしたが、おそらくTヘルパー細胞の割合と絶対数の両方の減少のために、CD4 T/CD8 T細胞比と成熟Tリンパ球の割合が減少しました。CD4 T細胞数の減少と、リンパ球のマイトジェン刺激に対する機能的応答性の減少は、用量依存性でした。MDMA薬物動態とMDMA誘発性免疫機能障害のプロファイルとの相関関係は、免疫系の変化が中枢神経系によって媒介される可能性があることを示唆しています。アルコール消費は、Tヘルパー細胞、Bリンパ球、およびPHA誘発リンパ球増殖の減少をもたらしました。MDMAとアルコールを組み合わせて、CD4 T細胞数とPHA刺激リンパ酸化物に最大の抑制効果をもたらしました。免疫機能は24時間で部分的に復元されました。これらの結果は、MDMA単独またはアルコールと組み合わせてレクリエーションの使用が免疫学的状態を変化させるという最初の証拠を提供します。
MDMA単独の投与後およびアルコールとの組み合わせ後の細胞媒介免疫応答は、75 mgの単一経口投与量を投与された4人の健康なMDMA消費者で実施された、無作為化された二重二重ダミーのクロスオーバーパイロット臨床試験で評価されました。MDMA（n = 2）または100 mg MDMA（n = 2）、アルコール（0.8 mg/kg）、MDMAおよびアルコール、またはプラセボ。急性MDMA治療は、MDMA血漿濃度に関連する時間依存性免疫機能障害を生成しました。総白血球数は変わらないままでしたが、おそらくTヘルパー細胞の割合と絶対数の両方の減少のために、CD4 T/CD8 T細胞比と成熟Tリンパ球の割合が減少しました。CD4 T細胞数の減少と、リンパ球のマイトジェン刺激に対する機能的応答性の減少は、用量依存性でした。MDMA薬物動態とMDMA誘発性免疫機能障害のプロファイルとの相関関係は、免疫系の変化が中枢神経系によって媒介される可能性があることを示唆しています。アルコール消費は、Tヘルパー細胞、Bリンパ球、およびPHA誘発リンパ球増殖の減少をもたらしました。MDMAとアルコールを組み合わせて、CD4 T細胞数とPHA刺激リンパ酸化物に最大の抑制効果をもたらしました。免疫機能は24時間で部分的に復元されました。これらの結果は、MDMA単独またはアルコールと組み合わせてレクリエーションの使用が免疫学的状態を変化させるという最初の証拠を提供します。
Cell-mediated immune response after the administration of MDMA alone and in combination with alcohol was evaluated in a randomized, double-blind, double-dummy, cross-over pilot clinical trial conducted in four healthy MDMA consumers who received single oral doses of 75 mg MDMA (n = 2) or 100 mg MDMA (n = 2), alcohol (0.8 mg/kg), MDMA and alcohol, or placebo. Acute MDMA treatment produced a time-dependent immune dysfunction associated with MDMA plasma concentrations. Although total leukocyte count remained unchanged, there was a decrease in the CD4 T/CD8 T-cell ratio as well as in the percentage of mature T lymphocytes, probably because of a decrease in both the percentage and absolute number of T helper cells. The decrease in CD4 T-cell counts and in the functional responsiveness of lymphocytes to mitogenic stimulation was dose-dependent. The correlation between MDMA pharmacokinetics and the profile of MDMA-induced immune dysfunction suggests that alteration of the immune system may be mediated by the central nervous system. Alcohol consumption produced a decrease in T helper cells, B lymphocytes, and PHA-induced lymphocyte proliferation. Combined MDMA and alcohol produced the greatest suppressive effect on CD4 T-cell count and PHA-stimulated lymphoproliferation. Immune function was partially restored at 24 hours. These results provide the first evidence that recreational use of MDMA alone or in combination with alcohol alters the immunological status.
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