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超音波（US）暴露と超音波造影剤（UCA）の組み合わせにより、薬物媒介血栓溶解の量がさらに増加します。この研究の目的は、組織プラスミノーゲン活性化因子（TPA）血栓溶解に対するUSとUCAの組み合わせの有効性と、マイクロバブル構造への依存を調べることでした。連続波モードでの米国の排出（10 MHz、空間ピーク時間平均強度= 1.02 w/cm2 w/cm2 w/cm2 w/cm2 w/cm2 = 0.33 MPa）が可能なカテーテル型トランスデューサーを使用しました。28の人工白血球では、TPAを介した血栓溶解中にエコー撮影および組織病理学によって監視された音響特性の連続変化を分析しました。血栓は4つのグループに挿入されました。UCA非治療（コントロール）、超音波アルブミン（A） - 、SH-U508A（SH） - およびドデカフルオロペンタンエマルジョン（DDFP）処理グループ。マイクロバブルの不透明化と血栓重量の持続性も測定されました。サンプルをTPA（8000U）と100 mLの生理食塩水でビーカーに懸濁した後、UCAを投与し、混合物を10分間曝露しました。血栓の体重減少はDDFPグループ（-49 +/- 8％）で最大であり、Aグループ（-8 +/- 5％）でコントロールグループ（-5 +/-1％）。時間強度曲線の崩壊として表された微小薬の持続性は、DDFPグループで最も長いものでした。私たちにさらされた血栓の表在層のエコー強度は高く、減量が顕著でした。複数の空洞形成が組織病理学的に観察されました。マイクロバブルの安定性は、TPAを介した血栓溶解に対する米国およびUCA強化効果の重要な要因でした。この併用療法は、血栓性動脈および静脈閉塞および左動脈血栓症の患者に臨床塗布の可能性があります。
超音波（US）暴露と超音波造影剤（UCA）の組み合わせにより、薬物媒介血栓溶解の量がさらに増加します。この研究の目的は、組織プラスミノーゲン活性化因子（TPA）血栓溶解に対するUSとUCAの組み合わせの有効性と、マイクロバブル構造への依存を調べることでした。連続波モードでの米国の排出（10 MHz、空間ピーク時間平均強度= 1.02 w/cm2 w/cm2 w/cm2 w/cm2 w/cm2 = 0.33 MPa）が可能なカテーテル型トランスデューサーを使用しました。28の人工白血球では、TPAを介した血栓溶解中にエコー撮影および組織病理学によって監視された音響特性の連続変化を分析しました。血栓は4つのグループに挿入されました。UCA非治療（コントロール）、超音波アルブミン（A） - 、SH-U508A（SH） - およびドデカフルオロペンタンエマルジョン（DDFP）処理グループ。マイクロバブルの不透明化と血栓重量の持続性も測定されました。サンプルをTPA（8000U）と100 mLの生理食塩水でビーカーに懸濁した後、UCAを投与し、混合物を10分間曝露しました。血栓の体重減少はDDFPグループ（-49 +/- 8％）で最大であり、Aグループ（-8 +/- 5％）でコントロールグループ（-5 +/-1％）。時間強度曲線の崩壊として表された微小薬の持続性は、DDFPグループで最も長いものでした。私たちにさらされた血栓の表在層のエコー強度は高く、減量が顕著でした。複数の空洞形成が組織病理学的に観察されました。マイクロバブルの安定性は、TPAを介した血栓溶解に対する米国およびUCA強化効果の重要な要因でした。この併用療法は、血栓性動脈および静脈閉塞および左動脈血栓症の患者に臨床塗布の可能性があります。
The combination of ultrasound (US) exposure and ultrasound contrast agent (UCA) further increases the amount of drug-mediated thrombolysis. The aim of this study was to examine the efficacy of the combination of US and UCA on tissue plasminogen activator (tPA) thrombolysis, and the dependence on the microbubble structure. A catheter-type transducer capable of US emission (10 MHz, spatial peak temporal average intensity = 1.02 W/cm2 and peak negative pressure = 0.33 MPa) in the continuous-wave mode was employed. In 28 artificial white thrombi, serial changes in acoustic properties monitored by echography and histopathology during the tPA-mediated thrombolysis were analyzed. The thrombi were assorted to 4 groups; UCA nontreated (Control), sonicated albumin (A)-, SH-U508A (SH)- and dodecafluoropentane emulsion (DDFP)-treated groups. Persistence of microbubble opacification and thrombus weight were also measured. After the sample was suspended in a beaker with tPA (8000U) and 100 mL of saline, the UCA was administered and the mixture exposed to US for 10 min. Weight reduction of the thrombus was greatest in the DDFP Group (-49 +/- 8%), and that in the A Group (-8 +/- 5%) was not significantly different from that in the Control Group (-5 +/- 1%). The persistence of the microbubbles expressed as the decay of the time-intensity curve, was longest in the DDFP Group. The echo intensity of the superficial layer of the thrombus exposed to US was high and weight loss was marked. Multiple cavity formation was observed histopathologically. The stability of the microbubbles was an important factor of the US and UCA enhancement effect on tPA-mediated thrombolysis. This combination therapy has potential for clinical application in patients with thrombotic arterial and venous occlusion and left arterial thrombus.
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