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Cancer letters1999Nov15Vol.146issue(2)

スラミンは、in vitroで悪性線維性組織球腫に対する血小板由来成長因子の成長刺激効果をブロックします

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

細胞質薬スラミンに対する悪性細胞の感受性のパターンは、完全に明らかにされていません。したがって、本論文では、DNA合成を測定することにより、ヒト悪性線維性組織球腫に由来する8つの細胞株の成長に対するスラミンの効果を評価しました。スラミン(10-200マイクログ/mL)の効果は、細胞が刺激されていないか、血小板由来成長因子(PDGF)-AA(10 ng/mL)、PDGF-BB(10 ng/mL)、または10%胎児のいずれかで刺激されます。ふくらはぎの血清が研究されました。外部成長因子なしでは繁栄できない5つの細胞株のうち4つは、スラミンによる成長阻害を示しました。無血清条件下で成長できる2つの細胞株は、高用量のスラミンの影響を受けませんでした。200マイクログ/mLでのスラミンへの曝露は、PDGF -AAおよび-BBによって引き起こされる成長刺激を廃止しました。対照的に、PDGFの有無にかかわらず、低用量のスラミン(50マイクログ/mL)は、一部の細胞株で成長を刺激する効果を引き起こしました。我々の結果は、高用量のスラミンがin vitroで悪性線維性組織球腫の成長を阻害し、スラミンが外部成長因子に依存する細胞にその成長阻害効果を発揮することを示しています。しかし、スラミンによる低用量治療は、代わりに血清依存性および非依存性腫瘍細胞株の両方の成長を促進する可能性があります。

細胞質薬スラミンに対する悪性細胞の感受性のパターンは、完全に明らかにされていません。したがって、本論文では、DNA合成を測定することにより、ヒト悪性線維性組織球腫に由来する8つの細胞株の成長に対するスラミンの効果を評価しました。スラミン(10-200マイクログ/mL)の効果は、細胞が刺激されていないか、血小板由来成長因子(PDGF)-AA(10 ng/mL)、PDGF-BB(10 ng/mL)、または10%胎児のいずれかで刺激されます。ふくらはぎの血清が研究されました。外部成長因子なしでは繁栄できない5つの細胞株のうち4つは、スラミンによる成長阻害を示しました。無血清条件下で成長できる2つの細胞株は、高用量のスラミンの影響を受けませんでした。200マイクログ/mLでのスラミンへの曝露は、PDGF -AAおよび-BBによって引き起こされる成長刺激を廃止しました。対照的に、PDGFの有無にかかわらず、低用量のスラミン(50マイクログ/mL)は、一部の細胞株で成長を刺激する効果を引き起こしました。我々の結果は、高用量のスラミンがin vitroで悪性線維性組織球腫の成長を阻害し、スラミンが外部成長因子に依存する細胞にその成長阻害効果を発揮することを示しています。しかし、スラミンによる低用量治療は、代わりに血清依存性および非依存性腫瘍細胞株の両方の成長を促進する可能性があります。

The pattern of susceptibility of malignant cells to the cytostatic drug suramin is not fully clarified. Therefore, in the present paper we have assessed the effects of suramin on the growth of eight cell lines derived from human malignant fibrous histiocytomas, by measuring DNA synthesis. The effect of suramin (10-200 microg/ml) on cells either unstimulated, or stimulated with platelet-derived growth factor (PDGF)-AA (10 ng/ml), PDGF-BB (10 ng/ml) or 10% fetal calf serum was studied. Four out of five cell lines unable to thrive without external growth factors showed growth inhibition by suramin. The two cell lines able to grow under serum-free conditions were unaffected by high-dose suramin. The exposure to suramin, at 200 microg/ml, abolished the growth stimulation caused by PDGF-AA and -BB. In contrast, a low dose of suramin (50 microg/ml), with or without PDGF, caused growth-stimulating effects in some cell lines. Our results indicate that high doses of suramin inhibit growth of malignant fibrous histiocytomas in vitro and that suramin exerts its growth-inhibitory effects on cells dependent on external growth factors. Low-dose treatment with suramin, however, may instead promote growth in both serum-dependent and -independent tumor cell lines.

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