多発性筋炎における筋肉繊維におけるHLA-DRとその増強分子の発現

多発性筋炎（PM）は、細胞免疫が重要な病原性の役割を果たしていると考えられている未知の原因の自己免疫性炎症筋疾患です。クラスIIの主要組織適合性複合体（クラスII MHC：ヒト白血球抗原（HLA）-DRは、免疫学的反応における抗原提示の補因子として動作します。筋肉繊維がHLA-DR分子を合成および発現させ、aを演じるかどうかについての主要な議論がありました。この研究では、PMの病因における抗原提示における役割。表面にHLA-DR分子が発現しました。さらに、Class II Transactivator（CIITA）、ヒト白血球抗原DM（HLA-DM）、およびInvariant Chain（II）が非常に特異的でした。成熟したHLA-DR分子の発現と抗原処理と提示には不可欠ですこの発現を誘導する可能性のあるサイトカインは、活性化リンパ球によって放出されるインターフェロンガンマ（IFN-Gamma）です。

Polymyositis (PM) is an autoimmune inflammatory muscle disease of unknown cause in which cellular immunity is thought to play an important pathogenic role. Class II major histocompatibility complex (class II MHC: human leukocyte antigen (HLA)-DR operates as a cofactor of antigen presentation in immunological responses. There has been a major debate over whether muscle fibers themselves synthesize and express HLA-DR molecules and play a role in antigen presentation in PM pathogenesis. In this study, we demonstrated that most muscle fibers from patients with PM synthesized and expressed HLA-DR molecules on their surface. Human leukocyte antigen-DR expression was highly specific to PM. In addition, class II transactivator (CIITA), human leukocyte antigen DM (HLA-DM), and invariant chain (Ii), which are indispensable for expression of mature HLA-DR molecules and for antigen processing and presentation, were co-expressed. One of the cytokines that could induce this expression is interferon-gamma (IFN-gamma), released by activated lymphocytes. Our results indicate that in PM muscle fibers synthesize and express HLA-DR molecules and may contribute to the inflammatory responses together with lymphocytes.