ヒト胃癌におけるMUC6ムチンの発現と他の分泌ムチン（MUC5ACおよびMUC2）の共発現に関する免疫組織化学的研究

胃癌におけるMUC6ムチンの発現を調査するために、MUC6合成ペプチドを使用して、新しいモノクローナル抗体（mAb CLH5）を生成しました。mAb Clh5は、MUC6ペプチドと、胃組織からのネイティブおよびグリコシル化ムチン抽出物とのみ反応しました。mAb CLH5免疫反応性は、体領域の頸部ゾーンの洞および粘膜包細胞の視頭腺に限定された正常な胃粘膜で観察されました。一連の104個の胃癌では、MUC6に対して31（29.8％）が免疫反応性でした。MUC6の発現は、組織形態学的タイプまたは癌の臨床病理学的特徴と関連していませんでした。20の胃癌における他の分泌ムチン（MUC5ACおよびMUC2）とのMUC6の共発現の分析により、異なるムチンコアタンパク質が症例の55％で共発現されることが明らかになりました。MUC6は共発現し、45％のMUC5ACと5％でMUC2と共発現しました。MUC2のみの発現は、症例の25％で観察されました。細胞の50％以上でMUC2ムチンを発現するすべての癌腫は、WHO分類によると粘液性型でした。ムチンの共発現は、腫瘍の組織形態学的タイプと段階とは無関係でした。結論として、我々は、新規特性MABを使用して、MUC6は粘膜術細胞分化の優れたマーカーであり、症例の臨床病理学的特徴とは無関係に胃癌の30％で発現することを観察しました。さらに、胃癌におけるムチンの共発現と共局在は、組織形態と病期分類に依存しないことがわかりました。最後に、腸ムチンMUC2は、粘液型胃癌でテストされたムチンの最も顕著なムチンとして発現していることが観察されました。

To investigate the expression of MUC6 mucin in gastric carcinomas, we generated a novel monoclonal antibody (MAb CLH5) using an MUC6 synthetic peptide. MAb CLH5 reacted exclusively with the MUC6 peptide and with native and deglycosylated mucin extracts from gastric tissues. MAb CLH5 immunoreactivity was observed in normal gastric mucosa restricted to pyloric glands of the antrum and mucopeptic cells of the neck zone of the body region. In a series of 104 gastric carcinomas, 31 (29.8%) were immunoreactive for MUC6. The expression of MUC6 was not associated with histomorphological type or with clinicopathological features of the carcinomas. Analysis of the co-expression of MUC6 with other secreted mucins (MUC5AC and MUC2) in 20 gastric carcinomas revealed that different mucin core proteins are co-expressed in 55% of the cases. MUC6 was co-expressed and co-localized with MUC5AC in 45% and with MUC2 in 5% of the cases. Expression of MUC2 alone was observed in 25% of the cases. All carcinomas expressing MUC2 mucin in more than 50% of the cells were of the mucinous type according to the WHO classification. The co-expression of mucins was independent of the histomorphological type and stage of the tumors. In conclusion, we observed, using a novel well-characterized MAb, that MUC6 is a good marker of mucopeptic cell differentiation and is expressed in 30% of gastric carcinomas, independent of the clinicopathological features of the cases. Furthermore, we found that co-expression and co-localization of mucins in gastric carcinomas is independent of histomorphology and staging. Finally, we observed that intestinal mucin MUC2 is expressed as the most prominent mucin of the mucins tested in mucinous-type gastric carcinomas.