胃癌は、異なるタイプの細胞分化を示します。トレフォイルペプチド（TFF1およびTFF2）とムチン（MUC1、MUC2、MUC5AC、およびMUC6）の免疫組織化学的研究

トレフォイルペプチド（TFF1およびTFF2）とムチン（MUC1、MUC2、MUC5AC、およびMUC6）の発現は、以前に胃のポリープで報告されています。本研究では、胃癌の組織形成と細胞分化の理解をさらに促進するために、これらのトレフォイルペプチドとムチンの発現プロファイルが96の胃癌で特徴付けられました。トレフォイルペプチドとムチンの共発現をまとめると、3つの表現型が定義されました：完全な胃、不完全な胃、非胃表現型。胃分化（完全および不完全）は、33（90.9％）のびまん性癌、53（71.7％）の腸がんのうち38で観察されました。非胃分化は、3つ（9.1％）のびまん性癌と15（28.3％）の腸癌でのみ観察されました。腸がんで観察された表現型は、腺腫性ポリープで以前に観察されたものと類似していましたが、ほとんどのびまん性癌は過形成ポリープの表現型を模倣しました。非胃の表現型を示す症例の割合は、組織型に関係なく、T1腫瘍よりも胃壁に侵入した腫瘍では、有意ではありませんが、有意ではありませんでした。胃型分化は、胃癌の大部分で保持されており、腸がんよりもびまん性で顕著であり、進行した癌よりも早いと結論付けられています。

The expression of trefoil peptides (TFF1 and TFF2) and mucins (MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6) has previously been described in gastric polyps. In the present study, the expression profile of these trefoil peptides and mucins was characterized in 96 gastric carcinomas, in an attempt to further the understanding of the histogenesis and cell differentiation of gastric carcinoma. Taking together the co-expression of trefoil peptides and mucins, three phenotypes were defined: complete gastric, incomplete gastric, and non-gastric phenotype. Gastric differentiation (complete and incomplete) was observed in 30 out of 33 (90.9%) diffuse carcinomas and in 38 out of 53 (71.7%) intestinal carcinomas. Non-gastric differentiation was observed in only three (9.1%) diffuse carcinomas and in 15 (28.3%) intestinal carcinomas. The phenotypes observed in intestinal carcinomas were similar to those previously observed in adenomatous polyps, whereas most diffuse carcinomas mimicked the phenotype of hyperplastic polyps. The percentage of cases displaying a non-gastric phenotype was higher, though not significantly, in tumours that had invaded the gastric wall than in T1 tumours, regardless of histotype. It is concluded that gastric-type differentiation is retained in the majority of gastric carcinomas, being more prominent in diffuse than in intestinal carcinomas, and in early than in advanced carcinomas.