馬の精子における低浸透性試験

この研究の目的は、低浸潤腫脹（HOS）テストを使用して馬の精子の完全性を評価し、このテストを生および凍結解凍精液の異なる精子パラメーターと相関させることでした。HOS溶液は、それぞれ300、150、100、50、および25 mosmでフルクトース、スクロース、乳糖、クエン酸ナトリウムで作られました。腫れた精子の最大数は、それぞれ100、50、および25 mosmでフルクトース、スクロース、乳糖の溶液で観察されました。進行性運動性、形態学的に正常な精子、およびHOSテストの相関は、生の精液でr = 0.75およびr = 0.51であり、凍結した精液ではr = 0.26とr = -0.22でした。HOSと無傷の膜の割合と蛍光染色の割合との相関は、凍結融解精液のr = 0.32でした。HOSテストは、日常的な馬の精液分析の補完として使用できるシンプルでアクセス可能な方法です。進行性の運動性と同様に、コールドショックの即時効果と個々の精子を全体としてではなく評価することの影響を受けやすい追加の利点があります。

The aim of the study was to evaluate equine sperm membrane integrity using the hypoosmotic swelling (HOS) test and to correlate this test with different sperm parameters in raw and frozen thawed semen. The HOS solutions were made with fructose, sucrose, lactose and sodium citrate each at 300, 150, 100, 50 and 25 mosm. Maximum numbers of swollen spermatozoa were observed in solutions of fructose, sucrose and lactose each at 100, 50 and 25 mosm. Correlations between progressive motility, morphologically normal spermatozoa and the HOS test were r = 0.75 and r = 0.51 in raw semen and r = 0.26 and r = -0.22 in frozen-thawed semen. The correlation between HOS and percentage of intact membranes with the fluorescent stain was r = 0.32 in frozen-thawed semen. The HOS test is a simple and accessible method which could be used as a complement to routine equine semen analysis. It has the added advantages of being less susceptible to the immediate effects of cold shock and of evaluating individual spermatozoa rather than the population as a whole, as does progressive motility.