皮質微小管キャプチャメカニズムによる有糸分裂紡錘体の配置

有糸分裂紡錘体の正しい位置は、細胞分裂と発達にとって重要です。スピンドルの位置決めには、動的な微小管がサブメンブレン皮質の特定の部位を見つけて相互作用させるため、捜索とキャプチャメカニズムが含まれます。遺伝的、生化学的、および画像実験は、皮質微小管捕捉のメカニズムを示唆しています。微小管遠位端にあるBim1pは、娘細胞皮質に関連するタンパク質であるKar9pを結合しました。BIM1Pは、腺腫性ポリポーシス大腸菌腫瘍抑制因子の結合パートナーであるヒトEB1の酵母オーソログです。EB1ファミリータンパク質は、微小管細胞骨格を皮質極性決定因子にリンクする上で一般的な役割を果たしている可能性があります。

Correct positioning of the mitotic spindle is critical for cell division and development. Spindle positioning involves a search-and-capture mechanism whereby dynamic microtubules find and then interact with specific sites on the submembrane cortex. Genetic, biochemical, and imaging experiments suggest a mechanism for cortical-microtubule capture. Bim1p, located at microtubule distal ends, bound Kar9p, a protein associated with the daughter cell cortex. Bim1p is the yeast ortholog of human EB1, a binding partner for the adenomatous polyposis coli tumor suppressor. EB1 family proteins may have a general role in linking the microtubule cytoskeleton to cortical polarity determinants.