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合成基質酸をパラミノベンゾ酸と結合することにより発達した合成基質のコリル-PABAは、細菌酵素コリルヒドロラーゼによって遊離PABAを放出することによって加水分解されます。この研究の目的は、コリルPABAの経口投与後のPABAの尿中排泄を定量化することが小腸細菌の過成長を検出できるかどうかを評価することを目的としています。第1段階では、10人の健康なボランティアについて調査が行われ、1.2 gのコリルPABAの経口投与後のPABAの尿中排泄のダイナミクスと副作用を研究しました。別の10人の健康なボランティアとさまざまな胃腸障害のある25人の成人患者が第2期に参加しました。そこでは、尿中コリル-PABA検査を[14C]キシロース呼吸試験（XBT）と比較しました。4時間の終了時の尿PABA排泄の正常レベルの上限は、投与された用量のコリルPABAの1.1％でした。XBT陽性グループの4時間後の尿PABA排泄は、1.6（0.6-35.0）であり、XBT陰性グループ[0.7（0.4-1.8）]および健康なコントロール[0.7（0.2-1.1）]の尿（0.6-35.0）でした。XBTと尿中コリル-PABA検査の間の一致は85.7％でした（P <0.01）。悪影響は認められませんでした。結論として、尿中のコリル-PABA検査は、小腸の細菌の過成長を診断するためのシンプルで安全で、非侵襲的で迅速な方法を提供し、さらなる臨床評価を保証します。
合成基質酸をパラミノベンゾ酸と結合することにより発達した合成基質のコリル-PABAは、細菌酵素コリルヒドロラーゼによって遊離PABAを放出することによって加水分解されます。この研究の目的は、コリルPABAの経口投与後のPABAの尿中排泄を定量化することが小腸細菌の過成長を検出できるかどうかを評価することを目的としています。第1段階では、10人の健康なボランティアについて調査が行われ、1.2 gのコリルPABAの経口投与後のPABAの尿中排泄のダイナミクスと副作用を研究しました。別の10人の健康なボランティアとさまざまな胃腸障害のある25人の成人患者が第2期に参加しました。そこでは、尿中コリル-PABA検査を[14C]キシロース呼吸試験（XBT）と比較しました。4時間の終了時の尿PABA排泄の正常レベルの上限は、投与された用量のコリルPABAの1.1％でした。XBT陽性グループの4時間後の尿PABA排泄は、1.6（0.6-35.0）であり、XBT陰性グループ[0.7（0.4-1.8）]および健康なコントロール[0.7（0.2-1.1）]の尿（0.6-35.0）でした。XBTと尿中コリル-PABA検査の間の一致は85.7％でした（P <0.01）。悪影響は認められませんでした。結論として、尿中のコリル-PABA検査は、小腸の細菌の過成長を診断するためのシンプルで安全で、非侵襲的で迅速な方法を提供し、さらなる臨床評価を保証します。
The synthetic substrate cholyl-PABA, developed by conjugating cholic acid with paraaminobenzoic acid, is hydrolyzed by the bacterial enzyme cholyl hydrolase to release free PABA. This study aimed to evaluate whether quantitating urinary excretion of PABA after oral administration of cholyl-PABA can detect small intestinal bacterial overgrowth. In the first phase, investigations were performed on 10 healthy volunteers to study the dynamics of urinary excretion of PABA and any adverse reactions after oral administration of 1.2 g of cholyl-PABA. Another 10 healthy volunteers and 25 adult patients with various gastrointestinal disorders participated in the second phase, where the urinary cholyl-PABA test was compared to the [14C]xylose breath test (XBT). The upper limit of normal levels of urinary PABA excretion at the end of 4 h was 1.1% of the administered dose of cholyl-PABA. The urinary PABA excretion after 4 hr [median (range), in percentage] in the XBT-positive group was 1.6 (0.6-35.0), which was significantly higher than those in the XBT-negative group [0.7 (0.4-1.8)] and the healthy controls [0.7 (0.2-1.1)]. The agreement between the XBT and the urinary cholyl-PABA test was 85.7% (P < 0.01). No adverse effect was noted. In conclusion, the urinary cholyl-PABA test offers a simple, safe, noninvasive, and rapid method for diagnosing small intestinal bacterial overgrowth and warrants further clinical evaluation.
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