FK506は、事前に生成された末梢神経自家移植における脊髄軸軸の再生を増加させる

著者らは、FK506が末梢神経（PN）移植片におけるラット脊髄軸索の軸索再生を加速する能力を調べた。脊髄移植の1週間前に腰神経（L-3-L-4）脊髄に左脛骨神経をトランセクトすることにより、事前に発生した自家移植が生成されました。ラットに、FK506（5 mg/kg、皮下）または21日間の車両のいずれかの毎日の注射を行いました。FK506処理ラットのPN移植片には、ビヒクル処理コントロールと比較してより大きなサイズの再生軸索が含まれており、平均軸索領域はPN移植片に沿って7.5 mmで25％増加しました。Fluoro-Goldの逆行標識は、再生軸索が中枢神経系に由来することを確認しました。予想外に、赤い核のニューロンの大部分（> 50％）は、FK506処理動物のみで逆行して標識されました。結果は、FK506が脊髄軸索の伸長を加速するだけでなく、ルーブロス脊髄ニューロンの再生を促進することを示しています。

The authors examined the ability of FK506 to accelerate axonal regeneration of rat spinal cord axons in a peripheral nerve (PN) graft. Predegenerated autografts were produced by transecting the left tibial nerve 1 week prior to spinal cord implantation into the lumbar (L-3-L-4) spinal cord. Rats were given daily injections of either FK506 (5 mg/kg, subcutaneous) or vehicle for 21 days. The PN grafts from FK506-treated rats contained larger sized regenerating axons compared with vehicle-treated controls, and mean axonal areas increased by 25% at 7.5 mm along the PN graft. Fluoro-Gold retrograde labeling confirmed that the regenerating axons originated from the central nervous system. Unexpectedly, the majority (>50%) of neurons in the red nucleus were retrogradely labeled in the FK506-treated animals only. The results indicate that FK506 not only accelerates the elongation of spinal cord axons but also promotes regeneration of rubrospinal neurons.