粘膜免疫におけるM細胞の役割

呼吸器および消化管の粘膜関連リンパ組織は、高分子および微生物の摂取とトランスサイトーシスに特化したM細胞を含む特殊な上皮である卵胞関連上皮で覆われています。トランスシトーシス後、抗原は上皮の下のリンパ系凝集体の免疫系の細胞に放出され、そこでは抗原プロセシングと提示、および特定のBおよびTリンパ球の刺激が達成されます。リンパ細胞の循環により、エフェクター機能を発揮する元の、その他の粘膜部位への帰宅が可能になります。このような反応は、分泌免疫グロブリンA放出によって支配される可能性があり、細胞毒性Tリンパ球作用が含まれる場合があります。尖端M細胞膜への粒子の結合は、インテグリンやレクチンなどの分子間の特定の相互作用により、非特異的である可能性があります。M細胞への特異的結合を利用することは、粘膜ワクチン接種を目的としています。たとえば、M細胞特異的分子への共役により、経口ワクチンの取り込みの効率を高めることです。あるいは、弱毒化されたサルモネラ細菌などのM細胞固有のライブベクターを使用して、他の生物のエピトープを供給することができます。粘膜ワクチン接種効率は、M細胞数の一時的な増加によっても強化される場合があります。したがって、M細胞の特性と個体発生の調査は、将来のためのより良い粘膜ワクチンの開発を可能にするために追求する必要があります。

Mucosa-associated lymphoid tissue in the respiratory and digestive tracts are covered by a specialized epithelium, the follicle-associated epithelium, which includes M cells, which are specialized for the uptake and transcytosis of macromolecules and microorganisms. Following transcytosis, antigens are released to cells of the immune system in lymphoid aggregates beneath the epithelium where antigen processing and presentation and stimulation of specific B and T lymphocytes are achieved. Circulation of the lymphoid cells enables their homing to their original, and other, mucosal sites where they exert the effector function. Such a response may be dominated by secretory immunoglobulin A release and may include cytotoxic T lymphocyte action. Binding of particles to the apical M cell membrane may be nonspecific or due to specific interaction between molecules such as integrins and lectins. Exploiting the specific binding to M cells is an aim for mucosal vaccination, for example to increase the efficiency of uptake of an oral vaccine by its conjugation to an M-cell-specific molecule. Alternatively, an M-cell-specific live vector, such as attenuated Salmonella bacteria, may be used to deliver epitopes of other organisms. Mucosal vaccination efficiency may also be enhanced by a temporary increase in the number of M cells. Therefore, investigation of the properties and ontogeny of M cells must be pursued to allow the development of better mucosal vaccines for the future.