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PCR増幅のテンプレートとして使用するのに適した酵母DNAを分離するための簡単な手順について説明します。SDS治療のみで、酵母細胞からの染色体DNAの抽出には十分です。酵母コロニーの細胞は、0.25％SDS溶液の少量（約20ミクロル）で懸濁し、活発に混合され、遠心分離されます。上清は、希釈後にテンプレートとして直接使用して、最終的なPCR混合物で0.01％未満のSDS濃度を与えることができます。
PCR増幅のテンプレートとして使用するのに適した酵母DNAを分離するための簡単な手順について説明します。SDS治療のみで、酵母細胞からの染色体DNAの抽出には十分です。酵母コロニーの細胞は、0.25％SDS溶液の少量（約20ミクロル）で懸濁し、活発に混合され、遠心分離されます。上清は、希釈後にテンプレートとして直接使用して、最終的なPCR混合物で0.01％未満のSDS濃度を与えることができます。
A simple procedure for isolating yeast DNA suitable for use as a template for PCR amplification is described. SDS treatment alone is sufficient for extraction of chromosomal DNA from yeast cells. Cells of a yeast colony are suspended in a small volume (about 20 microL) of a 0.25% SDS solution, mixed vigorously and centrifuged. The supernatant can be directly used as a template after dilution to give an SDS concentration of less than 0.01% in the final PCR mixture.
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