ゼブラフィッシュ幼虫のニューロマストの細胞回転

10日前のゼブラフィッシュ幼虫のニューロマストの細胞死と増殖を受けている細胞の数と位置を評価して、細胞が細胞に分化する能力を調査しました。細胞死と増殖の評価により、ニューロマストの中心に位置する細胞の亜集団が細胞死を受けること、および周辺にある別の亜集団が増殖することが示されました。これは、有毛細胞の細胞死とマントル支持細胞の増殖が正常な発達の一部として発生し、有毛細胞の絶え間ない離職を引き起こすことを示唆しています。カスパーゼ阻害剤ZVADFMKが細胞死を減少させる一方で、アミノグリコシドネオマイシンは細胞の中心集団における細胞死の増加を特異的に誘導することを示します。これらの治療は両方とも、ニューロマストにおける細胞の末梢亜集団の増殖速度に影響し、フィードバックメカニズムが細胞死と増殖を調節することを示唆しています。細胞の死にかけている集団は有毛細胞であり、増殖細胞は細胞を支持する「マントル」であることを提案します。これは、以前の観察と一致しており、支持細胞が毛細胞死後の有毛細胞を引き起こす可能性があることを示唆しています。

The numbers and positions of cells undergoing cell death and proliferation in the neuromasts of 10 day old zebrafish larvae were assessed to investigate the ability of supporting cells to differentiate into hair cells. Evaluations of cell death and proliferation showed that a subpopulation of cells located in the centre of the neuromast undergo cell death, and a different subpopulation located at the periphery proliferate. This suggests that cell death of hair cells and proliferation of mantle supporting cells occurs as part of normal development, creating constant turnover of hair cells. We show that the caspase inhibitor zVADfmk reduces cell death while the aminoglycoside neomycin specifically induces an increased amount of cell death in the central population of cells. Both of these treatments affect the rate of proliferation of the peripheral subpopulation of cells in the neuromast suggesting that a feedback mechanism occurs regulating cell death and proliferation. We propose that the dying population of cells are hair cells and the proliferating cells are 'mantle' supporting cells, which is in agreement with previous observations suggesting that supporting cells can give rise to hair cells following hair cell death.