血清サイトケラチン19フラグメント（Cyfra 21-1）および非小細胞肺癌の腫瘍マーカーとしての癌膜炎抗原（CEA）の有用性

血清サイトケラチン19フラグメント（Cyfra 21-1）および癌膜炎抗原（CEA）レベルは、非小細胞肺がん（NSCLC）の51人の患者、良性肺疾患の26人の患者、26人の正常な個人で酵素免疫測定法で決定されました。NSCLCの診断における臨床的有用性を評価します。NSCLC患者は、良性肺疾患と正常群の両方の患者よりも高い血清Cyfra 21-1とCEAレベルを示しました。良性肺疾患の患者のグループにおけるCyfra 21-1の95パーセンタイル値とCEAレベルから派生したカットオフ値を使用しました。3.13 ng/mlでCyfra 21-1および7.7 ng/mlでCEA。NSCLC患者のグループのCyfra 21-1およびCEAの感度と診断の精度は、それぞれ66.7％、76.6％および35.3％、55.8％でした。Cyfra 21-1とCEAを組み合わせると、感度と診断の精度は68.6％、66％でした。これらの結果は、Cyfra 21-1とCEAがNSCLCの診断に有用な血清マーカーであることを示唆しています。特にサブタイプの扁平上皮と腺癌。Cyfra 21-1とCEAのアッセイを組み合わせることによって、有用性は強化されません。

Serum cytokeratin 19 fragment (CYFRA 21-1) and carcinoembryonic antigen (CEA) levels were determined with an enzyme immunoassay in 51 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), 26 patients with benign lung diseases and 26 normal individuals in order to evaluate their clinical utility in the diagnosis of NSCLC. Patients with NSCLC demonstrated higher serum CYFRA 21-1 and CEA levels than both patients with benign lung diseases and normal group. We used the cut off value which was derived from the 95th percentile value of CYFRA 21-1 and CEA levels in the group of patients with benign lung diseases; CYFRA 21-1 at 3.13 ng/ml and CEA at 7.7 ng/ml. The sensitivity and diagnostic accuracy of CYFRA 21-1 and CEA for the group of NSCLC patients were 66.7 per cent, 76.6 per cent and 35.3 per cent, 55.8 per cent, respectively. When combining CYFRA 21-1 with CEA, the sensitivity and diagnostic accuracy were 68.6 per cent and 66 per cent. These results suggest that CYFRA 21-1 and CEA are useful serum markers for the diagnosis of NSCLC; especially subtype squamous cell and adenocarcinoma, respectively. The usefulness is not enhanced by combining the assay of CYFRA 21-1 and CEA.