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メタノサルシナsemesiae md1t（t =型ひずみ）、根本的にメチロ栄養性メタノ生成古生生物が説明されています。MD1T株は、マングローブ堆積物を接種したジメチル硫化物の濃縮から分離しました。細胞は不規則にcoccoid、非運動性、直径が1.4 +/- 0.2マイクロムであり、染色されたグラム陽性でした。使用された異化基質には、アセテート、形成、H2/CO2、またはこれらの基質の組み合わせではなく、メタンエチオール、メタノール、メチル化アミンは含まれていました。ジメチル硫化物で成長した細胞をトリメチルアミンまたはメタノールに移し、その逆にも同様であると、ラグ相が観察されました。トリメチルアミンで成長した細胞がメタノールに移動し、その逆に同じLAG相が発生し、各基質について異なる酵素が誘導されたことを示しています。最速の成長は、30〜35度Cの温度範囲と6.5〜7.5のpH内で発生しました。Na+とMg2+の両方が成長に必要であり、最大成長率は200〜600 mm Na+および20-100 mm Mg2+でした。細胞は、それぞれジメチルスルフィド、メタノール、トリメチルアミンで0.07 +/- 0.02、0.15 +/- 0.04および0.18-/+0.05の比較成長率（H-1）を示しました。16S RRNA遺伝子配列の分析により、MD1T株はMethanosarcina属のメンバーと系統発生的に密接に関連しているが、この属の記載されているすべての種とは明らかに異なることが示された（94-97％配列類似性）。
メタノサルシナsemesiae md1t（t =型ひずみ）、根本的にメチロ栄養性メタノ生成古生生物が説明されています。MD1T株は、マングローブ堆積物を接種したジメチル硫化物の濃縮から分離しました。細胞は不規則にcoccoid、非運動性、直径が1.4 +/- 0.2マイクロムであり、染色されたグラム陽性でした。使用された異化基質には、アセテート、形成、H2/CO2、またはこれらの基質の組み合わせではなく、メタンエチオール、メタノール、メチル化アミンは含まれていました。ジメチル硫化物で成長した細胞をトリメチルアミンまたはメタノールに移し、その逆にも同様であると、ラグ相が観察されました。トリメチルアミンで成長した細胞がメタノールに移動し、その逆に同じLAG相が発生し、各基質について異なる酵素が誘導されたことを示しています。最速の成長は、30〜35度Cの温度範囲と6.5〜7.5のpH内で発生しました。Na+とMg2+の両方が成長に必要であり、最大成長率は200〜600 mm Na+および20-100 mm Mg2+でした。細胞は、それぞれジメチルスルフィド、メタノール、トリメチルアミンで0.07 +/- 0.02、0.15 +/- 0.04および0.18-/+0.05の比較成長率（H-1）を示しました。16S RRNA遺伝子配列の分析により、MD1T株はMethanosarcina属のメンバーと系統発生的に密接に関連しているが、この属の記載されているすべての種とは明らかに異なることが示された（94-97％配列類似性）。
Methanosarcina semesiae MD1T (T = type strain), a novel obligately methylotrophic methanogenic archaeon is described. Strain MD1T was isolated from an enrichment on dimethylsulfide inoculated with mangrove sediment. The cells were irregularly coccoid, non-motile, 1.4+/-0.2 microm in diameter and stained Gram-positive. The catabolic substrates used included dimethylsulfide, methanethiol, methanol and methylated amines, but not acetate, formate, H2/CO2 or a combination of these substrates. When cells grown on dimethylsulfide were transferred to trimethylamine or methanol and vice versa, a lag phase was observed. The same lag phase occurred when cells grown on trimethylamine were transferred to methanol and vice versa, indicating that for each substrate different enzymes were induced. Fastest growth occurred within a temperature range of 30-35 degrees C and a pH of 6.5-7.5. Both Na+ and Mg2+ were required for growth, with maximum growth rates at 200-600 mM Na+ and 20-100 mM Mg2+. The cells exhibited specific growth rates (h-1) of 0.07+/-0.02, 0.15+/-0.04 and 0.18-/+0.05 on dimethylsulfide, methanol and trimethylamine, respectively. Analysis of the 16S rRNA gene sequence showed that strain MD1T was phylogenetically closely related to members of the genus Methanosarcina, but clearly differed from all described species of this genus (94-97% sequence similarity).
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