黄色ブドウ球菌およびラクトバチルス植物のアルムおよび類似の合成化合物からのペプチドグリカンの関節原性の構造要件

黄色ブドウ球菌（FDA 209p）および乳酸菌菌（ATCC 8014）の細胞壁からの化学的に明確に定義されたペプチドグリカン（PG）2の関節原性に関する比較研究（ATCC 8014）は、N）Nの存在なしの存在なしの存在なしの二糖ペプチドのポリマーを示したことを示しました。- アセチルグルコサミニル - リビトール - テイチョ酸は重度の関節炎を産生しました。2）特別な構造の有無にかかわらず、オリゴ糖 - 糖ペプチド（L. plantarumのラムノースとグルコースのポリマーである黄色ブドウ球菌のn-アセチルグルコサミニル - リビトール - テイコ酸）は重度の疾患を生成しました。3）グルコースリビトール - テイコ酸またはラムノースとグルコースのポリマーのいずれかの存在の有無にかかわらず、ディスカチャイド - ヘプタペプチドジスカ糖は関節原性であるが、疾患産生にははるかに効果的ではないようです。4）N-アセチルムラミル - ヘプタペプチド-N-アセチルムラミン酸とディスカル化糖 - ヘキサフェプチドは非関節系であった。5）テトラペプチドを含む合成N-アセチルムラミルペプチドは、疾患を産生しませんでした。したがって、関節炎を誘発する活性は、ペプチドグリカン部分に関連しているが、特別な構造には関係していないと結論付けられており、疾患産生の原因となる最も重要な部分は、PGサブユニットの2つ以上の二糖ユニットの鎖長に位置する可能性があると結論付けられています。ただし、合成化合物を含むペプチドグリカンの非関節原性は、関節炎の産生に関与する抗原性決定因子の欠如ではなく、ラットのアジュバント性の欠如による可能性があると議論されています。

The comparative studies on the arthritogenicity of chemically well defined peptidoglycans (PG)2 from the cell walls of Staphylococcus aureus (FDA 209P) and Lactobacillus plantarum (ATCC 8014) showed that 1) a polymer of disaccharide-peptide with or without the presence of N-acetylglucosaminyl-ribitol-teichoic acid produced severe arthritis; 2) oligosaccharide-peptides with or without the special structure (N-acetylglucosaminyl-ribitol-teichoic acid in S. aureus, a polymer of rhamnose and glucose in L. plantarum) produced severe disease; 3) disaccharide-heptapeptide-disaccharide with or without the presence of either glucose-ribitol-teichoic acid or a polymer of rhamnose and glucose appeared to be arthritogenic but much less effective for disease production; 4) N-acetylmuramyl-heptapeptide-N-acetylmuramic acid and disaccharide-hexapeptide were non-arthritogenic; 5) none of the synthetic N-acetylmuramyl-peptides, including tetrapeptide, produced the disease. Thus it is concluded that arthritis-inducing activity is related to the peptidoglycan moiety but not to the special structure, and the most important moiety responsible for disease production may be located in a chain length of two or more disaccharide units on PG subunits. However, it is discussed that non-arthritogenicity of peptidoglycans, including synthetic compounds, may be due to a lack of adjuvanticity in rats rather than a lack of antigenic determinant(s) responsible for production of arthritis.