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ラットモノクローナル抗体TER-119の抗原特異性が調査されました。成体マウスでは、TER-119は成熟した赤血球、骨髄細胞の20〜25％、脾臓細胞の2〜3％と反応しましたが、胸腺細胞またはリンパ節細胞とは反応しませんでした。胎児の造血組織では、D 10卵黄嚢細胞の30〜40％、D 14胎児肝細胞の80〜90％、新生児肝細胞の40〜50％がTER-119と反応しました。成体骨髄のTER-119+細胞は、骨髄性（MAC-1、GR-1）またはB細胞（B220）マーカーではなく、CD45の有意なレベルを発現しました。単離されたTER-119+細胞の形態検査と造血コロニー形成アッセイは、TER-119が初期の核芽細胞から成熟赤血球まで分化段階で赤血球細胞と反応することを明らかにしましたが、典型的なエリスロイド芽版芽剤ユニット（BFU-E）を示す細胞ではありませんエリスロイドコロニー形成ユニット（CFU-E）アクティビティ。赤血球血症細胞株は、ジメチルスルフォキシドによる刺激後でもTER-119抗原を発現しません。TER-119免疫沈降タンパク質帯域は、110 kDa、60 kDa、52 kDa、32 kDaの分子量をエリロサイト膜から、52 kDaバンドのみが西部ブロット分析ではTER-119によって検出されました。さらなる分子および細胞分析により、TER-119抗原は細胞表面グリコフォリンAに関連する分子であるが、グリコフォリンA自体には関連していないことが示された。
ラットモノクローナル抗体TER-119の抗原特異性が調査されました。成体マウスでは、TER-119は成熟した赤血球、骨髄細胞の20〜25％、脾臓細胞の2〜3％と反応しましたが、胸腺細胞またはリンパ節細胞とは反応しませんでした。胎児の造血組織では、D 10卵黄嚢細胞の30〜40％、D 14胎児肝細胞の80〜90％、新生児肝細胞の40〜50％がTER-119と反応しました。成体骨髄のTER-119+細胞は、骨髄性（MAC-1、GR-1）またはB細胞（B220）マーカーではなく、CD45の有意なレベルを発現しました。単離されたTER-119+細胞の形態検査と造血コロニー形成アッセイは、TER-119が初期の核芽細胞から成熟赤血球まで分化段階で赤血球細胞と反応することを明らかにしましたが、典型的なエリスロイド芽版芽剤ユニット（BFU-E）を示す細胞ではありませんエリスロイドコロニー形成ユニット（CFU-E）アクティビティ。赤血球血症細胞株は、ジメチルスルフォキシドによる刺激後でもTER-119抗原を発現しません。TER-119免疫沈降タンパク質帯域は、110 kDa、60 kDa、52 kDa、32 kDaの分子量をエリロサイト膜から、52 kDaバンドのみが西部ブロット分析ではTER-119によって検出されました。さらなる分子および細胞分析により、TER-119抗原は細胞表面グリコフォリンAに関連する分子であるが、グリコフォリンA自体には関連していないことが示された。
The antigen specificity of a rat monoclonal antibody TER-119 was investigated. In adult mice, TER-119 reacted with mature erythrocytes, 20-25% of bone marrow cells and 2-3% of spleen cells but not with thymocytes nor lymph node cells. In fetal haematopoietic tissues, 30-40% of d 10 yolk sac cells, 80-90% of d 14 fetal liver cells and 40-50% of newborn liver cells were reactive with TER-119. TER-119+ cells in adult bone marrow expressed significant levels of CD45 but not myeloid (Mac-1, Gr-1) or B-cell (B220) markers. Morphological examination and haematopoietic colony-forming assays for isolated TER-119+ cells revealed that TER-119 reacts with erythroid cells at differentiation stages from early proerythroblast to mature erythrocyte, but not with cells showing typical erythroid blast-forming unit (BFU-E) and erythroid colony-forming unit (CFU-E) activities. Erythroleukaemia cell lines do not express the TER-119 antigen even after stimulation with dimethylsulphoxide. TER-119 immunoprecipitated protein bands with molecular masses of 110 kDa, 60 kDa, 52 kDa and 32 kDa from erythrocyte membrane, whereas only a 52-kDa band was detected by TER-119 in Western blot analysis. Further molecular and cellular analyses indicated that the TER-119 antigen is a molecule associated with cell-surface glycophorin A but not with glycophorin A itself.
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