総体照射の有無にかかわらず、非常にエメトジェニック化学療法を受けている骨髄移植患者における抗化学的コントロールのためのグラニセトロン（カイトリル）とデキサメタゾン

この前向き試験では、高用量シクロホスファミド（Cy）含有レジメンを骨髄（BM）または末梢血幹細胞（PBSC）移植またはPBSC動員のためにTBIを含む/伴わない患者における花崗岩の有効性と毒性を評価しました。グラニセトロン1 mg i.v.プラスデキサメタゾン10 mg i。v。化学療法または放射線の30分前に毎日5日間投与されました。応答は、24時間あたりの催吐エピソードの数として定義されました。完全な応答、0以下の催吐救助なし。主要な対応、1-2;マイナーな応答、3-5;障害、> 5。100人の患者が登録されました。98個のサイドを投与され、これらのうち26個を追加したTBIを受けました（12 Gyが4日間で分割されました）。合計456人の患者日の216（47％）、222（49％）でメジャー、14（3％）、4（1％）での障害で応答が完了しました。1日あたりの患者あたりの催吐エピソードの平均数と、1日あたりの患者あたりの必要な画期的な薬物療法は、それぞれ0.24（0〜8）および0。40（範囲0〜8）でした。副作用は最小限であり、頭痛（20％）が最も頻繁に報告されています。これらの結果に基づいて、Granisetronとデキサメタゾンは、TBIを使用して/伴わない高用量化学療法で条件付けられたBMT/PBSCTレシピエントにおける効果的で忍容性の高い抑制性レジメンです。骨髄移植（2000）25、1279-1283。

This prospective trial evaluated the efficacy and toxicity of granisetron for antiemetic control in patients receiving high-dose cyclophosphamide (CY)-containing regimens with/without TBI for bone marrow (BM) or peripheral blood stem cell (PBSC) transplantation or PBSC mobilization. Granisetron 1 mg i.v. plus dexamethasone 10 mg i. v. were administered daily 30 min before chemotherapy or radiation for a median of 5 days. Response was defined as the number of emetic episodes per 24 h: complete response, 0 and no emetic rescue; major response, 1-2; minor response, 3-5; failure, >5. One hundred patients were enrolled. Ninety-eight received CY-containing regimens and 26 of these additionally received TBI (12 Gy divided over 4 days). Response was complete on 216 (47%) of a total 456 patient days, major on 222 (49%), minor on 14 (3%), and failure on 4 (1%). Mean number of emetic episodes per patient per day and breakthrough medication required per patient per day was 0.24 (range 0-8) and 0. 40 (range 0-8), respectively. Adverse effects were minimal, with headache (20%) reported most frequently. Based on these results, granisetron plus dexamethasone is an effective and well-tolerated antiemetic regimen in BMT/PBSCT recipients conditioned with high-dose chemotherapy with/without TBI. Bone Marrow Transplantation (2000) 25, 1279-1283.