腫瘍細胞による萎縮性皮膚線維腫エラストファゴサイトーシス

55歳の女性は、6年または7年間、左上の背中に無症候性の赤いプラークを呈しました。指の圧力に応じて病変は落ち込んでいた。臨床診断は腸皮症でした。組織病理学的には、細胞性皮膚線維腫の特徴的な細胞が薄い真皮内で増殖し、約60または70％の萎縮を示しました。増殖した細胞は因子xiiiaで陽性であり、CD34で陰性でした。関与した真皮は、弾性ヴァンギヨン染色で弾性繊維の損失を示しました。電子顕微鏡では、増殖細胞が弾性繊維を貪食しました。萎縮性皮膚線維腫の典型的な症例を報告し、この疾患の原因が皮膚線維腫細胞によるコラーゲン繊維間のエラストファゴサイトーシスである可能性を示しています。

A 55-year-old woman presented with an asymptomatic red plaque on the left upper back for 6 or 7 years. The lesion was depressed in response to finger pressure. The clinical diagnosis was anetoderma. Histopathologically, the characteristic cells of cellular dermatofibroma proliferated within the thinned dermis, which showed atrophy of about 60 or 70%. The proliferated cells were positive for factor XIIIa and negative for CD34. The involved dermis showed the loss of elastic fibers on elastica van Gieson stain. Electron microscopically, the proliferating cells phagocytized the elastic fibers. We report a typical case of atrophic dermatofibroma and show the possibility that the cause of this disease might be elastophagocytosis between the collagen fibers by the dermatofibroma cells.