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目的:結膜ゴブレット細胞の発達に関するムスカリン、コリン作動性、およびアドレナリン作動性受容体の発現を調査する。 方法:9から60日のラットから目を除去し、固定し、顕微鏡に使用しました。グリココンジュゲートの発現のために、切片をアルシアンブルー/周期酸シッフ試薬(AB/PAS)およびレクチンUlex Europeus Agglutinin I(UEA-I)およびHelix Pomatia Agglutinin(HPA)で染色しました。ゴブレット細胞体は、抗シトケラチン7(CK7)を使用して同定されました。抗タンパク質遺伝子産物9.5を使用して、神経線維を局在化しました。ムスカリンおよびアドレナリン受容体の位置は、抗炎症性およびベータアドレナリン作動性受容体を使用して調査されました。 結果:9日目と13日目に、AB/PAS、UEA-I、およびCK7で染色された結膜上皮の単一の頂端細胞。17日目と60日目に、AB/PAS、UEA-I、HPA、およびCK7によって増加する数のゴブレット細胞が同定されました。神経繊維は、層状扁平上皮細胞、および9日目と13日目の上皮基部、および17日目と60日目の虫細胞の周り、上皮基部の周りに局在しました。受容体は層状扁平上皮細胞で発見されましたが、M1筋肉症およびベータ1節性受容体は検出されませんでした。17日目と60日目に、M2およびM3マスカリン受容体がゴブレット細胞で発見されましたが、M1マスカリン受容体は層状扁平上皮細胞に含まれていました。Beta1およびBeta2-アドレナリン作動性受容体は、両方の細胞型で見つかりました。ベータ3-アドレナリン受容体は検出されませんでした。 結論:コネクタイバでは、神経、M2およびM3マスカリン性、およびBeta2-アドレナリン作動性受容体が植民地細胞の発達に存在し、まぶたが開くと分泌を調節する可能性があります。
目的:結膜ゴブレット細胞の発達に関するムスカリン、コリン作動性、およびアドレナリン作動性受容体の発現を調査する。 方法:9から60日のラットから目を除去し、固定し、顕微鏡に使用しました。グリココンジュゲートの発現のために、切片をアルシアンブルー/周期酸シッフ試薬(AB/PAS)およびレクチンUlex Europeus Agglutinin I(UEA-I)およびHelix Pomatia Agglutinin(HPA)で染色しました。ゴブレット細胞体は、抗シトケラチン7(CK7)を使用して同定されました。抗タンパク質遺伝子産物9.5を使用して、神経線維を局在化しました。ムスカリンおよびアドレナリン受容体の位置は、抗炎症性およびベータアドレナリン作動性受容体を使用して調査されました。 結果:9日目と13日目に、AB/PAS、UEA-I、およびCK7で染色された結膜上皮の単一の頂端細胞。17日目と60日目に、AB/PAS、UEA-I、HPA、およびCK7によって増加する数のゴブレット細胞が同定されました。神経繊維は、層状扁平上皮細胞、および9日目と13日目の上皮基部、および17日目と60日目の虫細胞の周り、上皮基部の周りに局在しました。受容体は層状扁平上皮細胞で発見されましたが、M1筋肉症およびベータ1節性受容体は検出されませんでした。17日目と60日目に、M2およびM3マスカリン受容体がゴブレット細胞で発見されましたが、M1マスカリン受容体は層状扁平上皮細胞に含まれていました。Beta1およびBeta2-アドレナリン作動性受容体は、両方の細胞型で見つかりました。ベータ3-アドレナリン受容体は検出されませんでした。 結論:コネクタイバでは、神経、M2およびM3マスカリン性、およびBeta2-アドレナリン作動性受容体が植民地細胞の発達に存在し、まぶたが開くと分泌を調節する可能性があります。
PURPOSE: To investigate expression of muscarinic, cholinergic, and adrenergic receptors on developing conjunctival goblet cells. METHODS: Eyes were removed from rats 9 to 60 days old, fixed, and used for microscopy. For glycoconjugate expression, sections were stained with Alcian blue/periodic acid-Schiffs reagent (AB/PAS) and with the lectins Ulex europeus agglutinin I (UEA-I) and Helix pomatia agglutinin (HPA). Goblet cell bodies were identified using anti-cytokeratin 7 (CK7). Nerve fibers were localized using anti-protein gene product 9.5. Location of muscarinic and adrenergic receptors was investigated using anti-muscarinic and beta-adrenergic receptors. RESULTS: At days 9 and 13, single apical cells in conjunctival epithelium stained with AB/PAS, UEA-I, and CK7. At days 17 and 60, increasing numbers of goblet cells were identified by AB/PAS, UEA-I, HPA, and CK7. Nerve fibers were localized around stratified squamous cells and at the epithelial base at days 9 and 13, and around goblet cells and at the epithelial base at days 17 and 60. At days 9 and 13, M2- and M3-muscarinic and beta2-adrenergic receptors were found in stratified squamous cells, but M1-muscarinic and beta1-adrenergic receptors were not detected. At days 17 and 60, M2- and M3-muscarinic receptors were found in goblet cells, whereas M1-muscarinic receptors were in stratified squamous cells. Beta1- and beta2-adrenergic receptors were found on both cell types. Beta3-adrenergic receptors were not detected. CONCLUSIONS: In conjunctiva, nerves, M2- and M3-muscarinic, and beta1- and beta2-adrenergic receptors are present on developing goblet cells and could regulate secretion as eyelids open.
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