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無効:この研究の目的は、アミノケトン抗うつ薬のブプロピオンがオルガスム機能障害に有益な効果を持っているかどうかを判断することでした。 設計:それぞれ3週間の単一盲検、シーケンシャル治療順序:プラセボ、ブプロピオン-SR 150 mg/日、ブプロピオン-SR 300 mg/日。 被験者:非生理学的オルガスムの遅延または阻害を有する非抑制女性(n = 20)および男性(n = 10)。 主な結果測定:オルガスムの達成における報告された困難または遅延、オルガスムと勃起機能に対する満足度、および薬物効果の主観的な印象。 結果:女性では、性機能のすべての測定された側面におけるブプロピオン-SRの両方の用量のベースライン(p <.01)と比較して、性的満足度全体のプラセボ(p <.05)と比較して有意な改善がありました。150 mg/日(300 mg/日、p = .10)でのオルガスムの強度に対する用量と満足度の両方で。男性では、全体的な性的満足度、勃起を達成する能力、およびオルガスム/射精に到達する遅延の両方の用量で、ベースライン(p <.01)の大幅な改善が観察されました。プラセボ(p <.05)に関連する有意な改善は、両方の用量での全体的な性的満足度、150 mg/日で勃起を達成する能力、および150 mg/日のオルガスム/射精の遅延で観察されました。被験者の70%が、ブプロピオン投与中の性欲、覚醒、またはオルガスム機能の改善を報告しました。 結論:Bupropion-SRは、オルガスムの遅延と阻害、およびおそらく性的覚醒の障害を治療するための有用な薬剤である可能性があります。結果は、うつ病患者が単にその抗うつ活動の結果であることにおけるブプロピオンの見かけの妊娠性効果に反対しています。
無効:この研究の目的は、アミノケトン抗うつ薬のブプロピオンがオルガスム機能障害に有益な効果を持っているかどうかを判断することでした。 設計:それぞれ3週間の単一盲検、シーケンシャル治療順序:プラセボ、ブプロピオン-SR 150 mg/日、ブプロピオン-SR 300 mg/日。 被験者:非生理学的オルガスムの遅延または阻害を有する非抑制女性(n = 20)および男性(n = 10)。 主な結果測定:オルガスムの達成における報告された困難または遅延、オルガスムと勃起機能に対する満足度、および薬物効果の主観的な印象。 結果:女性では、性機能のすべての測定された側面におけるブプロピオン-SRの両方の用量のベースライン(p <.01)と比較して、性的満足度全体のプラセボ(p <.05)と比較して有意な改善がありました。150 mg/日(300 mg/日、p = .10)でのオルガスムの強度に対する用量と満足度の両方で。男性では、全体的な性的満足度、勃起を達成する能力、およびオルガスム/射精に到達する遅延の両方の用量で、ベースライン(p <.01)の大幅な改善が観察されました。プラセボ(p <.05)に関連する有意な改善は、両方の用量での全体的な性的満足度、150 mg/日で勃起を達成する能力、および150 mg/日のオルガスム/射精の遅延で観察されました。被験者の70%が、ブプロピオン投与中の性欲、覚醒、またはオルガスム機能の改善を報告しました。 結論:Bupropion-SRは、オルガスムの遅延と阻害、およびおそらく性的覚醒の障害を治療するための有用な薬剤である可能性があります。結果は、うつ病患者が単にその抗うつ活動の結果であることにおけるブプロピオンの見かけの妊娠性効果に反対しています。
UNLABELLED: The objective of this study was to determine whether the aminoketone antidepressant bupropion has beneficial effects in orgasmic dysfunction. DESIGN: Single-blind, sequential treatment order of three weeks each: placebo, bupropion-SR 150 mg/day, bupropion-SR 300 mg/day. SUBJECTS: Nondepressed women (n = 20) and men (n = 10) having nonphysiologic orgasmic delay or inhibition. MAIN OUTCOME MEASURES: Reported difficulty or delay in achieving orgasm, satisfaction with orgasm and erectile function, and subjective impressions of drug effect. RESULTS: In the women, there were significant improvements relative to baseline (p < .01) on both doses of bupropion-SR in all measured aspects of sexual function, and significant improvements relative to placebo (p < .05) in overall sexual satisfaction on both doses and satisfaction with intensity of orgasm on 150 mg/day (300 mg/day, p = .10). In the men, significant improvements over baseline (p < .01) were observed with both doses in overall sexual satisfaction, ability to achieve an erection, and delay in reaching orgasm/ejaculation; significant improvements relative to placebo (p < .05) were observed in overall sexual satisfaction on both doses, ability to achieve erection on 150 mg/day, and delay in orgasm/ejaculation on 150 mg/day. Seventy percent of subjects reported improvement in libido, arousal, or orgasmic function during bupropion administration. CONCLUSIONS: Bupropion-SR may be a useful agent for treating orgasmic delay and inhibition, and possibly disorders of sexual arousal. The results argue against bupropion's apparent prosexual effect in depressed patients being simply a result of its antidepressant activity.
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