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Breast cancer research and treatment2000May01Vol.61issue(1)

乳がんおよびx窩ノードにおけるソマトスタチン受容体:シンチグラフィ、組織病理学、受容体オートラジオグラフィーを備えた研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

ableablededed:我々は、原発性腫瘍とx窩またはパラステールの転移性拡張を視覚化する目的で、乳がん患者であるソマトスタチン類似体であるソマトスタチン類似体で(111)を使用して(111)を使用してソマトスタチン受容体シンチグラフィーの前向き分析を実施しました。(SS-R)50%、およそ。SS-Rの分析は、オートラジオグラフィーによって実行されました。 患者と方法:臨床的に疑われる乳房腫瘍(T1、T2)と少なくとも1つの触知可能なx窩(N1)の13人の患者が含まれていました。in vivo平面シンチグラムは、皮下注射後1、4、および24時間後に獲得され、その後静脈注射(注射の間の24時間の遅延)を獲得しました。皮下注射後の侵入ノードでのペンテトレオチド内摂取の改善が仮定されました。外科用標本のex vivoシンチグラムも、腫瘍切除とx窩解離直後に獲得されました。病理学的検査と受容体のオートラジオグラフィーは、すべての手術標本で実施されました。 結果:病理学的に証明された11の悪性腫瘍(9乳管癌と2つの小葉がん)のうち、in vitroでSS-R受容体を発現したものの、シンチグラフィー的に見えるのは4つだけでした。6つの病理学的に証明された悪性ノードのうち、4つはSS-Rを発現し、2つの視覚化されたシントグラフィーを含む。皮下注射後に獲得されたシンティグラムは、静脈内注射後よりも感度が低くなりました。偽陽性はありませんでした。低密度または不均一に分布したSS-Rの小さな腫瘍の場合、偽陰性が発生しました。組織学的型または予後因子による有意な違いはありませんでした。 結論:ソマトスタチン受容体シンチグラフィは、乳がんのx窩結節の拡張を評価したり、腫瘍組織の存在を確認するのに十分な感度ではないように見えます。

ableablededed:我々は、原発性腫瘍とx窩またはパラステールの転移性拡張を視覚化する目的で、乳がん患者であるソマトスタチン類似体であるソマトスタチン類似体で(111)を使用して(111)を使用してソマトスタチン受容体シンチグラフィーの前向き分析を実施しました。(SS-R)50%、およそ。SS-Rの分析は、オートラジオグラフィーによって実行されました。 患者と方法:臨床的に疑われる乳房腫瘍(T1、T2)と少なくとも1つの触知可能なx窩(N1)の13人の患者が含まれていました。in vivo平面シンチグラムは、皮下注射後1、4、および24時間後に獲得され、その後静脈注射(注射の間の24時間の遅延)を獲得しました。皮下注射後の侵入ノードでのペンテトレオチド内摂取の改善が仮定されました。外科用標本のex vivoシンチグラムも、腫瘍切除とx窩解離直後に獲得されました。病理学的検査と受容体のオートラジオグラフィーは、すべての手術標本で実施されました。 結果:病理学的に証明された11の悪性腫瘍(9乳管癌と2つの小葉がん)のうち、in vitroでSS-R受容体を発現したものの、シンチグラフィー的に見えるのは4つだけでした。6つの病理学的に証明された悪性ノードのうち、4つはSS-Rを発現し、2つの視覚化されたシントグラフィーを含む。皮下注射後に獲得されたシンティグラムは、静脈内注射後よりも感度が低くなりました。偽陽性はありませんでした。低密度または不均一に分布したSS-Rの小さな腫瘍の場合、偽陰性が発生しました。組織学的型または予後因子による有意な違いはありませんでした。 結論:ソマトスタチン受容体シンチグラフィは、乳がんのx窩結節の拡張を評価したり、腫瘍組織の存在を確認するのに十分な感度ではないように見えます。

UNLABELLED: We conducted a prospective analysis of somatostatin receptor scintigraphy using (111)In radiolabeled pentetreotide, a somatostatin analog, in patients with breast cancer in the aim to visualize the primary tumor and axillary or parasternal metastatic extension because some malignant breast tumors express somatostatin receptors (SS-R) in 50%, approximately. An analysis of SS-R was performed by autoradiography. PATIENTS AND METHODS: Thirteen patients with clinically suspected breast tumors (T1, T2), and at least one palpable axillary node (N1) were included. In vivo planar scintigrams were acquired 1, 4, and 24 h after subcutaneous, then after intravenous injections (24 h delay between injections). Improved (111)In-pentetreotide uptake in invaded nodes after subcutaneous injection was hypothesized. Ex vivo scintigrams of surgical specimens were also acquired immediately after tumor resection and axillary dissection. Pathological examination and receptor autoradiography were performed on all surgical specimens. RESULTS: Among 11 pathologically proven malignant tumors (9 ductal and 2 lobular carcinomas), only four were scintigraphically visible although six expressed SS-R receptors in vitro. Among six pathologically proven malignant nodes, four expressed SS-R, including two visualized scintigraphically. Scintigrams acquired after subcutaneous injections were less sensitive than after intravenous injections. There were no false positive. False negatives occurred in cases with small tumors with low-density or heterogeneously distributed SS-R. There was no significant difference by histological type or prognostic factors. CONCLUSION: Somatostatin receptor scintigraphy does not appear to be sensitive enough to evaluate axillary node extension of breast cancer or even to confirm the presence of tumoral tissue, and this whatever the administration route for (111)In-pentetreotide.

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