Bordetella Pretussisの病因の分子的側面

ボルデテラ病原性の分子メカニズムは現在よく理解されており、多くの病原性因子が分子レベルで特定され、特徴付けられています。これらの病原性因子は、2つの主要なカテゴリに分類できます。糸状ヘマグルチニン、ペルタクチン、フィンブリア科、および百日咳毒素、アデニル酸シクラーゼ、デルモン性毒素、トラチアール細胞酸毒などの毒素です。ほとんどの毒性因子の生成は、レギュレータBVGAおよびセンサータンパク質BVGで構成される2成分信号変換システムによって協調的に調節されます。アドシンと毒素は、感染を確立するために協調して作用します。一部のアドヘシンは、相乗的に効果を発揮するか、別のアドヘシンが存在しない場合にのみ冗長機能し、感染における接着の重要性を示しています。ほとんどの病原性因子は、培養上清に分泌されるか、細菌細胞の表面に露出しています。顕著な例外は、細菌細胞の細胞質コンパートメントに残っている皮膚療法毒素です。ほとんどの病原性因子は、3つの主要なボルデラ種のすべて、B。pertussis、B。parapertussis、およびB. bronchisepticaによって生成されます。ただし、百日咳毒素や気管コロニー形成因子などの一部は、B。pertussisによってのみ生成されます。分子レベルでのボルデテラ病原性の理解により、百日咳に対する新しい無細胞ワクチンが発生し、遺伝的に減衰したB.百日咳株が、相同および異種保護のための組換え生きた細菌ワクチンベクターとして使用されるようになりました。

The molecular mechanisms of Bordetella virulence are now well understood, and many virulence factors have been identified and characterized at the molecular level. These virulence factors can be grouped into two major categories: adhesins, such as filamentous hemagglutinin, pertactin and fimbriae, and toxins, such as pertussis toxin, adenylate cyclase, dermonecrotic toxin and tracheal cytotoxin. The production of most virulence factors is coordinately regulated by a two-component signal transduction system composed of the regulator BvgA and the sensor protein BvgS. The adhesins and toxins act in concert to establish infection. Some adhesins exert their effects synergically or are redundant functioning only in the absence of another adhesin, illustrating the importance of adhesion in infection. Most virulence factors are secreted into the culture supernatant or exposed at the surface of the bacterial cell. A notable exception is dermonecrotic toxin, which remains in the cytoplasmic compartment of bacterial cells. Most virulence factors are produced by all of the three major Bordetella species, B. pertussis, B. parapertussis and B. bronchiseptica. However, some, such as pertussis toxin and the tracheal colonization factor, are only produced by B. pertussis. Our understanding of Bordetella virulence at the molecular level has led to the development of new acellular vaccines against whooping cough, and of genetically attenuated B. pertussis strains to be used as recombinant live bacterial vaccine vectors for homologous and heterologous protection.