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American journal of veterinary research2000Aug01Vol.61issue(8)

トリグリセリドの肝臓分泌を評価するための健康な猫における非イオン性洗剤(Triton WR 1339)の使用

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:非イオン性洗剤(Triton WR 1339)を猫で使用して、トリグリセリドの肝臓分泌を評価できるかどうかを判断する。 動物:28人の健康な猫。 手順:Triton WR 1339は、次のスケジュールに従ってIVを投与しました:5、50、150、および250 mg/kgの体重。対照猫は注射を受けなかったか、250 mg/kgグループと同じ浸透圧と体積で0.9%NaClまたはPBS溶液を受けませんでした。血液サンプルは、トリグリセリドとコレステロール濃度の測定のために投与後48時間を通して収集され、RBCの形態と浸透圧の脆弱性研究のために収集されました。 結果:150および250 mg/kgでのTriton WR 1339の投与により、重度の高トリグリセリド血症が発生しました。トリグリセリド濃度は、最初の2時間の間、曲線的な方法で増加し、約24時間増加したままでした。5時間でのトリグリセリドの時間濃縮曲線下の面積は、グループ間で大幅に異なりました。12時間および24時間で、コレステロールは250 mg/kgを投与された猫で有意に高かった。浸透圧の脆弱性とRBC形態の最も劇的な変化は、250 mg/kgを受けた猫にありました。これらの猫のうち1匹は重度のicterusを発症し、5日後に死亡しました。150 mg/kgでTriton WR 1339を投与する前に米とカゼインを供給しても、高トリグリセリド血症の反応に影響しないようでした。 結論と臨床的関連性:Triton WR 1339は、肝臓トリグリセリド分泌を評価するために150 mg/kgの速度で猫にIVを投与できますが、一部の猫はRBC浸透脆弱性を増加させる可能性があります。より高い用量は実質的な悪影響を引き起こしましたが、より低い投与量は血漿トリグリセリド濃度を変化させませんでした。

目的:非イオン性洗剤(Triton WR 1339)を猫で使用して、トリグリセリドの肝臓分泌を評価できるかどうかを判断する。 動物:28人の健康な猫。 手順:Triton WR 1339は、次のスケジュールに従ってIVを投与しました:5、50、150、および250 mg/kgの体重。対照猫は注射を受けなかったか、250 mg/kgグループと同じ浸透圧と体積で0.9%NaClまたはPBS溶液を受けませんでした。血液サンプルは、トリグリセリドとコレステロール濃度の測定のために投与後48時間を通して収集され、RBCの形態と浸透圧の脆弱性研究のために収集されました。 結果:150および250 mg/kgでのTriton WR 1339の投与により、重度の高トリグリセリド血症が発生しました。トリグリセリド濃度は、最初の2時間の間、曲線的な方法で増加し、約24時間増加したままでした。5時間でのトリグリセリドの時間濃縮曲線下の面積は、グループ間で大幅に異なりました。12時間および24時間で、コレステロールは250 mg/kgを投与された猫で有意に高かった。浸透圧の脆弱性とRBC形態の最も劇的な変化は、250 mg/kgを受けた猫にありました。これらの猫のうち1匹は重度のicterusを発症し、5日後に死亡しました。150 mg/kgでTriton WR 1339を投与する前に米とカゼインを供給しても、高トリグリセリド血症の反応に影響しないようでした。 結論と臨床的関連性:Triton WR 1339は、肝臓トリグリセリド分泌を評価するために150 mg/kgの速度で猫にIVを投与できますが、一部の猫はRBC浸透脆弱性を増加させる可能性があります。より高い用量は実質的な悪影響を引き起こしましたが、より低い投与量は血漿トリグリセリド濃度を変化させませんでした。

OBJECTIVE: To determine whether a nonionic detergent (Triton WR 1339) can be used in cats to assess hepatic secretion of triglyceride. ANIMALS: 28 healthy cats. PROCEDURE: Triton WR 1339 was administered IV according to the following schedule: 5, 50, 150, and 250 mg/kg of body weight. Control cats did not receive an injection or received 0.9% NaCl or PBS solutions at the same osmolarity and volume as the 250 mg/kg group. Blood samples were collected throughout the 48-hour period after administration for determination of triglyceride and cholesterol concentrations and for RBC morphology and osmotic fragility studies. RESULTS: Administration of Triton WR 1339 at 150 and 250 mg/kg caused profound hypertriglyceridemia. Triglyceride concentrations increased in a curvilinear fashion for the first 2 hours and remained increased for approximately 24 hours. Area under the time-concentration curve for triglyceride at 5 hours differed significantly among groups. At 12 and 24 hours, cholesterol was significantly higher in cats receiving 250 mg/kg. The most dramatic changes in osmotic fragility and RBC morphology were in cats receiving 250 mg/kg; 1 of these cats developed severe icterus and died 5 days later. Feeding rice and casein before administering Triton WR 1339 at 150 mg/kg did not appear to affect the hypertriglyceridemia response. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Triton WR 1339 can be administered IV to cats at a rate of 150 mg/kg to assess hepatic triglyceride secretion, although some cats may have increased RBC osmotic fragility. Higher dosages caused substantial adverse effects, whereas lower dosages did not alter plasma triglyceride concentration.

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