マウスにおける異種赤血球間の抗原競合：非競合抗原を含めることにより、ヒツジ赤血球の競争誘導効果との干渉

抗原性競争は、非交差反応性赤血球（RBC）抗原の相互の組み合わせ、すなわち、ヒツジ赤血球（SRBC）、馬赤血球（HRBC）、および鶏肉の抗菌剤としての抗抗細胞として競合する鶏肉（CRBC）（CRBC）の相互の組み合わせで研究されました。SRBCやHRBCとは異なり、CRBCは抗原性競合を誘導せず、以前にCRBCを注入したマウスは、他のRBCに対する正常な直接および間接溶血プラーク形成細胞（PFC）応答をその後注入したことを示しました。二次抗SRBC抗体反応のためにマウスをプライミングする能力を保持したが、一次抗体反応を引き出す能力を失ったホルムアルデヒド治療（F）SRBCも抗原性競争を誘導することはできませんでした。CRBCまたはF-SRBC、すなわち、SRBCに含まれる非競合抗原は、後者のRBCの競合誘導効果を妨害しました。非競合抗原のいずれかと一緒にSRBCを注射したマウスがその後HRBCで免疫化された場合、抗HRBC PFC応答が有意に回復しましたが、SRBCだけで注入されたマウスは、HRBCに対するPFC応答を著しく抑制しました。非競合抗原は、同時に注入されたSRBCに対する直接的および間接的なPFC応答の両方に影響を与えないことがわかったが、非競合抗原に対する免疫系の応答はSRBCに対する同時反応を変えるはずであり、おそらく発電を防ぐべきだサプレッサー胸腺由来（T）リンパ球のリンパ球で、IgMおよびIgG抗SRBC抗体形成のヘルパーTリンパ球の生成を可能にします。

Antigenic competition was studied on reciprocal combinations of non-cross-reacting erythrocyte (RBC) antigens, i.e., sheep erythrocytes (SRBC), horse erythrocytes (HRBC), and chicken erythrocytes (CRBC), as competing antigen or as test antigen. Unlike SRBC and HRBC, CRBC did not induce antigenic competition, and mice previously injected with CRBC showed normal direct and indirect hemolysin plaque-forming cell (PFC) responses to the other RBC subsequently injected. Formaldehyde-treated (F) SRBC that retained the capacity to prime mouse for secondary anti-SRBC antibody response but lost the capacity to elicit primary antibody response also could not induce antigenic competition. CRBC or F-SRBC, i.e., non-competing antigen, included with SRBC interfered with the competition-inducing effect of the latter RBC. When mice that had been injected with SRBC together with either one of the non-competing antigens were subsequently immunized with HRBC their anti-HRBC PFC responses were significantly restored, whereas mice pre-injected with SRBC alone showed markedly suppressed PFC responses to HRBC. Although the non-competing antigen was found not to affect both the direct and indirect PFC responses to the simultaneously injected SRBC, the response of the immune system to the non-competing antigen should alter the concurrent response to SRBC, and probably should prevent the generation of the suppressor thymus-derived (T) lymphocytes, allowing the generation of the helper T lymphocytes for IgM and IgG anti-SRBC antibody formation.