大腸菌におけるプラスミドR6K DNAの双方向複製;複製の起源とリラックスした複合体の一本鎖切断の位置との対応

プラスミドR6K DNAの複製分子は、共有閉じた円形DNA型として精製されており、ECORI制限エンドヌクレアーゼとの切断後に電子顕微鏡で分析されています。ほとんどの場合、R6K DNAとタンパク質の弛緩複合体の開いた円形DNA形態の一本鎖切断部位（ニック）と区別できない位置が区別できない起源から、複製が双方向に進むことが判断されています。原点からゲノムサイズの約20％を非対称に配置したユニークな複製末端の存在の証拠が提示されています。分子の大部分における複製フォークの位置は、複製が一方向から一方の方向から末端に順番に進行し、次に他の方向の起源から進行することを示しています。

Replicating molecules of plasmid R6K DNA have been purified as covalently closed circular DNA forms and analyzed in the electron microscopy after cleavage with the EcoRI restriction endonuclease. It has been determined that in most cases replication proceeds bidirectionally from an origin whose position is indistinguishable from the site of the single-strand break (nick) in the open circular DNA form of the relaxation complex of R6K DNA and protein. Evidence is presented for the existence of a unique replication terminus asymmetrically placed approximately 20% of genome size from the origin. The positions of the replication forks in a majority of the molecules indicate that replication proceeds sequentially from the fixed origin first in one direction to the terminus and then progresses from the origin in the other direction.