人格障害のツイン研究

インタビューによって記録された人格障害（PDS）の全範囲を以前に調査したツイン研究はありません。双子と患者のレジストリに基づいて、92個の一接合体（MZ）および129の二染色体（DZ）ツインペアを、DSM-III-R人格障害（SCID-II）の構造化された臨床インタビューにインタビューしました。2,000人以上の個人の通常の集団研究から観察された有病率は、本研究のデータと組み合わせて使用され、通常の双子集団に有効であると想定される統計を生成し、これらの統計は構造方程式モデリングに使用されました。最適なモデルは、一般的にPDSでは.60、偏心（a）クラスターでは.37、感情（b）クラスターで.60、恐ろしい（c）クラスターで.62の遺伝率がありました。特定のPDの中で、遺伝性はナルシシズムでは.79、強迫観念では.78、境界線では.69、ヒストリオニックでは.67、統合失調症の場合は.61、依存するのは.57、自己解凍の.54であるように見えました。統合失調症の場合は29、妄想の場合は.28、回避PDの場合.28。最適なモデルには、環境への共有環境効果は含まれていません。ただし、家族的でユニークな環境効果のみを共有するモデルは、依存するPDに対して除外することはできませんでした。共有された家族性環境への影響は、PDおよび境界PDの開発にも影響を与える可能性があります。受動的攻撃的なPDは、遺伝子や家族環境の影響をまったく受けていないようでした。ツインサンプルでの反社会的PDの発生が少ないため、この障害のモデルは排除されました。PDは、ほとんどすべての軸I障害よりも、ほとんどの広い人格的側面よりも遺伝的効果の影響を強く受けているようです。ただし、おそらく中程度のサンプルサイズと特定の障害の低い有病率のために、異なるPDの間で遺伝率の大きな変動が観察されました。

No twin study has previously investigated the whole range of personality disorders (PDs) recorded by interviews. Based on twin and patient registries, 92 monozygotic (MZ) and 129 dizygotic (DZ) twin pairs were interviewed with the Structured Clinical Interview for DSM-III-R Personality Disorders (SCID-II). Observed prevalence rates from a normal population study of more than 2,000 individuals were used in combination with data from the present study to generate statistics assumed to be valid for a normal twin population, and these statistics were used for structural equation modeling. The best-fitting models had a heritability of .60 for PDs generally, .37 for the eccentric (A) cluster, .60 for the emotional (B) cluster, and .62 for the fearful (C) cluster. Among the specific PDs, the heritability appeared to be .79 for narcissistic, .78 for obsessive-compulsive, .69 for borderline, .67 for histrionic, .61 for schizotypal, .57 for dependent, .54 for self-defeating, .29 for schizoid, .28 for paranoid, and .28 for avoidant PDs. The best-fitting models never included shared-in-families environmental effects. However, a model with only shared familial and unique environmental effects could not be ruled out for dependent PD. Shared familial environmental effects may also influence the development of any PD and borderline PD. Passive-aggressive PD did not seem to be affected by genes or family environment at all. The low occurrence of antisocial PD in the twin sample precluded any model for this disorder. PDs seem to be more strongly influenced by genetic effects than almost any axis I disorder, and more than most broad personality dimensions. However, we observed a large variation in heritability among the different PDs, probably partly because of a moderate sample size and low prevalence of the specific disorders.