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背景：この研究の目的は、胃の頻脈性不整脈、吐き気、およびその他の運動疾患の症状の発生に及ぼすセロトニン（5-HT3）受容体療法抗血液学的抗ウメティクスのオンダンセトロンとグラニセトロンの効果を決定することでした。 方法：二重盲検、逆バランスの繰り返し測定デザインでは、12週間のセッション間隔で3回のセッションに12回の運動酔いを受けやすい大学生が参加しました。参加者は、回転視動態ドラムにさらされる1時間前に、8 mgのオンダンセトロン、2 mgのグラニセトロン、またはプラセボを投与されました。エレクトロガストグラム（卵）は、6分間のベースライン期間とその後の16分のドラム回転期間中に記録されました。運動酔い（SSM）の主観的症状は、ドラム回転中に3分ごとに得られました。 結果：ドラムの回転中、胃の頻脈性不整脈は、セロトニン（5-HT3）受容体拮抗薬条件のいずれかよりも、プラセボ状態の間に大幅に増加しました。ただし、最大SSMSスコアは条件間で違いはありませんでした。 結論：セロトニン（5-HT3）受容体拮抗薬は、頻脈性不整脈の発生を阻害しましたが、吐き気やその他の運動酔いの症状の発症を妨げませんでした。抗効率のオンダンセトロンとグラニセトロンは、胃の抗ジュタミクスとして作用する可能性がありますが、胃頻脈性不整脈の発生を阻止する能力は吐き気の予防には十分ではありませんでした。
背景：この研究の目的は、胃の頻脈性不整脈、吐き気、およびその他の運動疾患の症状の発生に及ぼすセロトニン（5-HT3）受容体療法抗血液学的抗ウメティクスのオンダンセトロンとグラニセトロンの効果を決定することでした。 方法：二重盲検、逆バランスの繰り返し測定デザインでは、12週間のセッション間隔で3回のセッションに12回の運動酔いを受けやすい大学生が参加しました。参加者は、回転視動態ドラムにさらされる1時間前に、8 mgのオンダンセトロン、2 mgのグラニセトロン、またはプラセボを投与されました。エレクトロガストグラム（卵）は、6分間のベースライン期間とその後の16分のドラム回転期間中に記録されました。運動酔い（SSM）の主観的症状は、ドラム回転中に3分ごとに得られました。 結果：ドラムの回転中、胃の頻脈性不整脈は、セロトニン（5-HT3）受容体拮抗薬条件のいずれかよりも、プラセボ状態の間に大幅に増加しました。ただし、最大SSMSスコアは条件間で違いはありませんでした。 結論：セロトニン（5-HT3）受容体拮抗薬は、頻脈性不整脈の発生を阻害しましたが、吐き気やその他の運動酔いの症状の発症を妨げませんでした。抗効率のオンダンセトロンとグラニセトロンは、胃の抗ジュタミクスとして作用する可能性がありますが、胃頻脈性不整脈の発生を阻止する能力は吐き気の予防には十分ではありませんでした。
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine the effects of the serotonin (5-HT3) receptor-antagonist antiemetics ondansetron and granisetron on the development of gastric tachyarrhythmia, nausea, and other symptoms of motion sickness. METHODS: In a double-blind, counterbalanced, repeated measures design, 12 motion sickness susceptible college students participated in 3 sessions with an intersession interval of 1 wk. Participants received either 8 mg of ondansetron, 2 mg of granisetron, or placebo 1 h before exposure to a rotating optokinetic drum. Electrogastrograms (EGGs) were recorded during a 6-min baseline period and a subsequent 16-min drum rotation period. Subjective symptoms of motion sickness (SSMS) were obtained every 3 min during drum rotation. RESULTS: During drum rotation, gastric tachyarrhythmia increased significantly more during the placebo condition than during either of the serotonin (5-HT3) receptor antagonist conditions. However, maximum SSMS scores were not different among conditions. CONCLUSIONS: The serotonin (5-HT3) receptor antagonists inhibited the development of tachyarrhythmia, but did not prevent the development of nausea and other symptoms of motion sickness. The antiemetics ondansetron and granisetron may act as gastric anti-dysrhythmics, but their ability to arrest the development of gastric tachyarrhythmia was not sufficient for the prevention of nausea.
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