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哺乳類の精子の乾燥および水和核体積に関する利用可能なデータは、ヌクレオソーム様構造に詰め込まれた精子クロマチンを含むには、利用可能な量が明らかに不十分であることを示しています。したがって、精子DNAタンパク質複合体は、体細胞DNAタンパク質複合体とは異なる方法で梱包する必要があります。固定された脱水哺乳類の精子におけるDNAの梱包は、分子圧縮の物理的限界に近づき、哺乳類の精子クロマチンを最も凝縮した真核生物DNAにします。精子クロマチンの基本的な包装ユニットは、約900-aouter径のトロイドです。200-Aの厚さ、直径150-Aの穴。各トロイドには、60キロ塩基のDNAが含まれており、非油を塗ったDNAストレッチによって他のトロイドにリンクされています。哺乳類のクロマチン構造に寄与する要因はまだ研究中です。精子クロマチンの凝縮と核形成におけるプロタミンの役割は、他の考えられる要因を排除するために過剰ストレスを受けています。精子核のクロマチン組織は、固定部位の核マトリックスとの緊密な相互作用により、精子凝縮中に維持され、個々のトロイド型DNAループ構造の形成を誘導します。異常なマンチェットが精子の頭の形状に影響するという観察は、クロマチン組織を誘発するクロマチン組織がクロマチン組織中にマンチェットの重要性について話します。いくつかのタイプのプロタミンまたはヒストンを使用して、特定の方法でパッケージ化された領域の精子クロマチンに存在することは、核型とクロマチンの組織がDNA制御下にある必要があることを示しています。精子DNAを体細胞DNAと区別する構造特性は、クロマチン組織で最も重要な役割を果たす可能性があります。
哺乳類の精子の乾燥および水和核体積に関する利用可能なデータは、ヌクレオソーム様構造に詰め込まれた精子クロマチンを含むには、利用可能な量が明らかに不十分であることを示しています。したがって、精子DNAタンパク質複合体は、体細胞DNAタンパク質複合体とは異なる方法で梱包する必要があります。固定された脱水哺乳類の精子におけるDNAの梱包は、分子圧縮の物理的限界に近づき、哺乳類の精子クロマチンを最も凝縮した真核生物DNAにします。精子クロマチンの基本的な包装ユニットは、約900-aouter径のトロイドです。200-Aの厚さ、直径150-Aの穴。各トロイドには、60キロ塩基のDNAが含まれており、非油を塗ったDNAストレッチによって他のトロイドにリンクされています。哺乳類のクロマチン構造に寄与する要因はまだ研究中です。精子クロマチンの凝縮と核形成におけるプロタミンの役割は、他の考えられる要因を排除するために過剰ストレスを受けています。精子核のクロマチン組織は、固定部位の核マトリックスとの緊密な相互作用により、精子凝縮中に維持され、個々のトロイド型DNAループ構造の形成を誘導します。異常なマンチェットが精子の頭の形状に影響するという観察は、クロマチン組織を誘発するクロマチン組織がクロマチン組織中にマンチェットの重要性について話します。いくつかのタイプのプロタミンまたはヒストンを使用して、特定の方法でパッケージ化された領域の精子クロマチンに存在することは、核型とクロマチンの組織がDNA制御下にある必要があることを示しています。精子DNAを体細胞DNAと区別する構造特性は、クロマチン組織で最も重要な役割を果たす可能性があります。
Available data on dry and hydrated nuclear volume of mammalian spermatozoa indicate that available volume is clearly insufficient to contain sperm chromatin packed in nucleosome-like structures. Therefore, sperm DNA-protein complexes must be packed differently than somatic DNA-protein complexes. Packing of DNA in fixed, dehydrated mammalian sperm approaches the physical limits of molecular compaction, making mammalian sperm chromatin the most condensed eukaryotic DNA known. The fundamental packaging unit of sperm chromatin is a toroid approximately 900-A outer diameter. 200-A thickness, and 150-A diameter hole. Each toroid contains 60 kilobases of DNA and is linked to other toroids by uncoiled DNA stretches. The factors that contribute to mammalian chromatin structuration are still under study. The role of protamines in sperm chromatin condensation and nuclear shaping has been overstressed to the exclusion of other possible factors. Chromatin organization in sperm nuclei is maintained during sperm condensation by tight interactions with the nuclear matrix at fixed sites, inducing the formation of individual toroid-shaped DNA loop stuctures. Observations that abnormal manchettes affect sperm head shape and chromatin organization inducing sterility speak about manchette importance during chromatin organization. The presence in sperm chromatin of regions packaged in specific ways with several types of protamines or even with histones, indicates that nuclear shaping and chromatin organization must be under DNA control. The structural properties that distinguish sperm DNA from somatic DNA may play the most important role in chromatin organization.
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